α-DTTNAP | 1510834-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: α-DTTNAP
• 英文别名: 2-[10-(Dicyanomethylidene)-[1]benzothiolo[7,6-g][1]benzothiol-5-ylidene]propanedinitrile
• CAS: 1510834-47-5
• 化学式: C₂₀H₆N₄S₂
• 分子量: 366.426
• InChiKey: QBVFCLUITXYBKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-萘二酚 在 吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 磺酰氯 、 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 sodium sulfide nonahydrate 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 环己烷 、 水 、 mineral oil 为溶剂， 反应 109.0h， 生成 α-DTTNAP
  参考文献：
  名称：

  유기 화합물과 이를 이용한 발광다이오드 및 유기발광다이오드 표시장치

  摘要：

  本发明具有在那非托[1,2-b:5,6-b']二硫杂苯核上具有取代电子吸引基团结构的有机化合物，提供了优秀的载流子注入特性和电荷生成特性。

  公开号：

  KR20160083235A

文献信息

• Dithiophene-Fused Tetracyanonaphthoquinodimethanes (DT-TNAPs): Synthesis and Characterization of π-Extended Quinoidal Compounds for n-Channel Organic Semiconductor
  作者：Naoyuki Yanai、Takamichi Mori、Shoji Shinamura、Itaru Osaka、Kazuo Takimiya

  DOI：10.1021/ol403234q

  日期：2014.1.3

  Dithiophene-fused tetracyanonaphthoquinodimethanes (DTTNAPs) were synthesized and evaluated as n-channel organic semiconductors. DTTNAPs, regardless of isomeric structures and substituents, have low-lying LUMO energy levels (similar to 4.6 eV below the vacuum level), suitable for stable n-channel field-effect transistors (FETs) under ambient conditions. In fact, alpha-DTTNAP derivatives afforded solution-processed FETs showing an electron mobility of 10(-3) cm(-2) V-1 s(-1), indicating that DTTNAPs are a potential molecular framework for channel organic semiconductors.
• NOVEL CONDENSED POLYCYCLIC AROMATIC COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：Nippon Kayaku Kabushiki Kaisha

  公开号：EP2910556B1

  公开（公告）日：2019-12-25
• US9564604B2
  申请人：——

  公开号：US9564604B2

  公开（公告）日：2017-02-07