3-Benzyloxycarbonylamino-4,4-diethoxy-butyric acid tert-butyl ester | 249541-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Benzyloxycarbonylamino-4,4-diethoxy-butyric acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 4,4-diethoxy-3-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoate
• CAS: 249541-06-8
• 化学式: C₂₀H₃₁NO₆
• 分子量: 381.469
• InChiKey: AFIJRJGHZPBKPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Benzyloxycarbonylamino-4,4-diethoxy-butyric acid tert-butyl ester 在 palladium-carbon 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 苯甲醚 、 三氟乙酸 为溶剂， 生成 (4S. 5R)-4-Amino-5-ethoxy-dihydro-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  C-terminal modified oxamyl dipeptides as inhibitors of the ICE-ced-3 family of cysteine proteases

  摘要：

  这项发明涉及新型的oxamyl二肽ICE/ced-3家族抑制剂化合物。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及在治疗患有炎症性、自身免疫和神经退行性疾病的患者中使用这些组合物，用于预防缺血性损伤，并用于保存即将进行移植手术的器官。

  公开号：

  US20020042376A1
• 作为产物：
  描述：

  3-Benzyloxycarbonylamino-N-methoxy-N-methyl-succinamic acid tert-butyl ester 在 potassium hydrogensulfate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 生成 3-Benzyloxycarbonylamino-4,4-diethoxy-butyric acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  C-terminal modified oxamyl dipeptides as inhibitors of the ICE-ced-3 family of cysteine proteases

  摘要：

  这项发明涉及新型的oxamyl二肽ICE/ced-3家族抑制剂化合物。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及在治疗患有炎症性、自身免疫和神经退行性疾病的患者中使用这些组合物，用于预防缺血性损伤，并用于保存即将进行移植手术的器官。

  公开号：

  US20020042376A1

文献信息

• Arylsulfonamide ethers, and methods of use thereof
  申请人：——

  公开号：US20030096826A1

  公开（公告）日：2003-05-22

  Novel arylsulfonamide ether compounds and pharmaceutical compositions thereof are described. The use of the novel arylsulfonamide ether compounds and pharmaceutical compositions thereof as inhibitors of interleukin-1&bgr; converting enzyme and other cysteine proteases in the ICE family is also decribed. In addition, methods of treating stroke, inflammatory diseases, septic shock, repurfusion injury, Alzheimer's disease, and shigellosis using a compound of the invention or a pharmaceutical composition thereof are described.

  描述了新型芳基磺酰胺醚化合物及其药物组合物。还描述了将这些新型芳基磺酰胺醚化合物和药物组合物用作干扰素γ转化酶和其他ICE家族半胱氨酸蛋白酶的抑制剂的用途。此外，还描述了使用本发明的化合物或其药物组合物治疗中风、炎症性疾病、脓毒性休克、再灌注损伤、阿尔茨海默病和志贺氏菌病的方法。
• C-terminal modified oxamyl dipeptides as inhibitors of the ICE/ced-3 family of cysteine proteases
  申请人：Karanewsky S. Donald

  公开号：US20050020504A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  This invention is directed to novel oxamyl dipeptide ICE/ced-3 family inhibitor compounds. The invention is also directed to pharmaceutical compositions containing these compounds, as well as to the use of such compositions in the treatment of patients suffering inflammatory, autoimmune and neurodegenerative diseases, for the prevention of ischemic injury, and for the preservation of organs that are to undergo a transplantation procedure.

  该发明涉及新型的oxamyl二肽ICE/ced-3家族抑制剂化合物。该发明还涉及包含这些化合物的制药组合物，以及将这些组合物用于治疗患有炎症、自身免疫和神经退行性疾病的患者，用于预防缺血性损伤，并用于保存即将进行移植手术的器官。
• C-TERMINAL MODIFIED OXAMYL DIPEPTIDES AS INHIBITORS OF THE ICE/CED-3 FAMILY OF CYSTEINE PROTEASES
  申请人：Idun Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1351975A2

  公开（公告）日：2003-10-15
• ARYLSULFONAMIDE ETHERS, AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Abbott GmbH & Co. KG

  公开号：EP1392280A2

  公开（公告）日：2004-03-03
• EP1392280A4
  申请人：——

  公开号：EP1392280A4

  公开（公告）日：2005-11-30