N-((R)-5-azidopentan-2-yl)-4-chloro-N-(5-chloro-2-(((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)methyl)phenyl)benzenesulfonamide | 1007892-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-((R)-5-azidopentan-2-yl)-4-chloro-N-(5-chloro-2-(((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)methyl)phenyl)benzenesulfonamide
• CAS: 1007892-81-0
• 化学式: C₂₃H₂₈Cl₂N₄O₄S
• 分子量: 527.472
• InChiKey: VUSOYUZNYRTWIW-LIXIDFRTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.71
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  104.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((R)-5-azidopentan-2-yl)-4-chloro-N-(5-chloro-2-(((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)methyl)phenyl)benzenesulfonamide 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 8.0h， 以86%的产率得到N-((R)-5-aminopentan-2-yl)-4-chloro-N-(5-chloro-2-(((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)methyl)phenyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Nitrogen-appended N-alkylsulfonamides as inhibitors of γ-secretase

  摘要：

  The synthesis and gamma-secretase inhibition data for a series of nitrogen-appended N-alkylsulfonamides (11-47) are described. Inhibition of brain A beta in transgenic mice was demonstrated by two of these compounds (23 and 44). (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.10.105
• 作为产物：
  描述：

  N-[(2R)-5-bromopentan-2-yl]-4-chloro-N-[5-chloro-2-(oxan-2-yloxymethyl)phenyl]benzenesulfonamide 在 sodium azide 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以83%的产率得到N-((R)-5-azidopentan-2-yl)-4-chloro-N-(5-chloro-2-(((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)methyl)phenyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Nitrogen-appended N-alkylsulfonamides as inhibitors of γ-secretase

  摘要：

  The synthesis and gamma-secretase inhibition data for a series of nitrogen-appended N-alkylsulfonamides (11-47) are described. Inhibition of brain A beta in transgenic mice was demonstrated by two of these compounds (23 and 44). (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.10.105