triethyl-4-nitro-benzyl-ammonium bromide | 27953-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: triethyl-4-nitro-benzyl-ammonium bromide
• 英文别名: Triethyl-[(4-nitrophenyl)methyl]azanium;bromide
• CAS: 27953-24-8
• 化学式: Br*C₁₃H₂₁N₂O₂
• 分子量: 317.226
• InChiKey: MYXBZGBYGBTWFI-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.02
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三乙胺 、 对硝基溴化苄 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 triethyl-4-nitro-benzyl-ammonium bromide
  参考文献：
  名称：

  苄基卤化物中的α-氘同位素效应。2. 亲核试剂与取代的苄基溴的反应。具有给电子取代基的过渡态结构变化的证据

  摘要：

  速率和 ..cap α..-D 同位素效应已确定为以下底物和亲核试剂：对甲氧基苄基溴（Et/sub 3/N、SCN/sup -/、N/sub 3//sup -/、 OH/sup -/, S/sub 2/O/sub 3//sup 2 -/), 溴化苄 (Et/sub 3/N, SCN/sup -/, N/sub 3//sup -/, OH /sup -/, S/sub 2/O/sub 3//sup 2 -/), 和对硝基苄基溴 (Et/sub 3/N, SCN/sup -/, N/sub 3//sup -/ , S/sub 2/O/sub 3//sup 2 -/)。在几乎所有情况下，每个亲核试剂的二级速率常数都经过未取代化合物的最小值，而 ..cap α..-D 同位素在 p-NO/sub 2/ > pH > p-OCH 序列中单调增加/sub 3/。这些结果与 S/sub N/2 过渡态越

  DOI：

  10.1021/ja00541a014

文献信息

• Gas-Phase Chemistry of Benzyl Cations in Dissociation of <b><i>N</i></b>-Benzylammonium and <b><i>N</i></b>-Benzyliminium Ions Studied by Mass Spectrometry
  作者：Yunfeng Chai、Lin Wang、Hezhi Sun、Cheng Guo、Yuanjiang Pan

  DOI：10.1007/s13361-012-0344-8

  日期：2012.5.1

  substrates for nucleophilic attack at the phenyl ring. The reactions of benzyl cations were also related to the neutral counterparts. For example, in electron transfer reaction, the neutral counterpart should have low ionization energy and in nucleophilic aromatic substitution reaction, the neutral counterpart should be piperazine or analogues. This study provided a panoramic view of the reactions of benzyl

  在本研究中，通过电喷雾电离质谱法研究了各种N-苄基铵和N-苄基亚胺离子的裂解反应。一般来说，N的解离-苄基阳离子容易生成苄基阳离子。观察到由苄基阳离子和中性片段组成的离子/中性复合中间体的形成。复杂的内部反应包括亲电芳香取代、氢化物转移、电子转移、质子转移和亲核芳香取代。这五种反应几乎涵盖了苄基阳离子在化学反应中的所有潜在反应性。苄基阳离子在反应中是众所周知的路易斯酸和亲电试剂，但本研究表明，一些合适的环取代苄基阳离子的气相反应活性要丰富得多。发现 4-甲基苄基阳离子作为布朗斯台德酸反应，发现带有强吸电子基团的苄基阳离子作为电子受体反应，并且对卤素取代的苄基阳离子可以作为底物在苯环上进行亲核攻击。苄基阳离子的反应也与中性对应物有关。例如，在电子转移反应中，中性对应物应具有低电离能，而在亲核芳香取代反应中，中性对应物应为哌嗪或类似物。该研究提供了苄基阳离子与中性含氮物质在气相中反应的全景图。
• Storage stable heat activated quaternary ammonium catalysts for epoxy cure
  申请人：Henkel AG&Co. KGAA

  公开号：EP2933019A1

  公开（公告）日：2015-10-21

  The present invention relates to a catalyst composition for curing epoxy group containing compounds comprising a base and a quaternary ammonium salt, of Formula (I): with R1, R2, R3, R4, R5, Y, A and X being as defined herein. Also encompassed are adhesive compositions containing said catalyst composition and the use of the catalyst composition.

  本发明涉及一种用于固化含环氧基化合物的催化剂组合物，该组合物由碱和式 (I) 的季铵盐组成： 其中 R1、R2、R3、R4、R5、Y、A 和 X 如本文所定义。此外，还包括含有所述催化剂组合物的粘合剂组合物和催化剂组合物的用途。
• Shpan'ko, I. V.; Korostylev, A. P.; Rusu, L. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, p. 1715 - 1723
  作者：Shpan'ko, I. V.、Korostylev, A. P.、Rusu, L. N.

  DOI：——

  日期：——
• STORAGE STABLE HEAT ACTIVATED QUATERNARY AMMONIUM CATALYSTS FOR EPOXY CURE
  申请人：Henkel AG & Co. KGaA

  公开号：EP3131671A1

  公开（公告）日：2017-02-22
• [EN] STORAGE STABLE HEAT ACTIVATED QUATERNARY AMMONIUM CATALYSTS FOR EPOXY CURE<br/>[FR] CATALYSEURS D'AMMONIUM QUATERNAIRE ACTIVÉS PAR LA CHALEUR, STABLES AU STOCKAGE, POUR DURCISSEMENT ÉPOXY
  申请人：HENKEL AG & CO KGAA

  公开号：WO2015158774A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The present invention relates to a catalyst composition for curing epoxy group containing compounds comprising a base and a quaternary ammonium salt, of Formula (I) with R1, R2, R3, R4, R5, Y, A and X being as defined herein. Also encompassed are adhesive compositions containing said catalyst composition and the use of the catalyst composition.