2-benzyl-1,4-dimethyl-3-phenylnaphthalene | 1431318-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 2-benzyl-1,4-dimethyl-3-phenylnaphthalene
• 英文别名: 2-Benzyl-1,4-dimethyl-3-phenylnaphthalene
• CAS: 1431318-04-5
• 化学式: C₂₅H₂₂
• 分子量: 322.45
• InChiKey: XFUJGXNLAOFHGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1-丙炔 、 1,3-diphenyl-1-butene 在 氧气 、 copper diacetate 、 palladium diacetate 、 三氟乙酸 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 30.0h， 以55%的产率得到2-benzyl-1,4-dimethyl-3-phenylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Pd-Catalyzed π-Chelation Assisted ortho-C–H Activation and Annulation of Allylarenes with Internal Alkynes

  摘要：

  The synthesis of highly substituted naphthalenes from allylarenes and alkynes is described. This reaction proceeds via pi-coordination of an allylic carbon-carbon double bond to the Pd(II) center and is followed by ortho selective C-H bond activation.

  DOI：

  10.1021/ol400792y

文献信息

• Pd-Catalyzed π-Chelation Assisted <i>ortho</i>-C–H Activation and Annulation of Allylarenes with Internal Alkynes
  作者：Parthasarathy Gandeepan、Chien-Hong Cheng

  DOI：10.1021/ol400792y

  日期：2013.5.3

  The synthesis of highly substituted naphthalenes from allylarenes and alkynes is described. This reaction proceeds via pi-coordination of an allylic carbon-carbon double bond to the Pd(II) center and is followed by ortho selective C-H bond activation.