N-[(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-3-Methoxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16-tetradecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-(17E)-ylidene]-N'-[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-hydrazine | 135625-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: N-[(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-3-Methoxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16-tetradecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-(17E)-ylidene]-N'-[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-hydrazine
• CAS: 135625-73-9
• 化学式: C₂₇H₃₆N₂O
• 分子量: 404.596
• InChiKey: TXOMZELKHCYOHX-LKGLVACOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.44
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  33.95
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-3-Methoxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16-tetradecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-(17E)-ylidene]-N'-[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-hydrazine 、 巯基乙酸 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.0h， 以65%的产率得到17-(4-oxo-2-phenyl-1,3-thiazoliden-3-ylidene hydrazono)-5-androsten-3β-methyl ether
  参考文献：
  名称：

  Siddiqui, A H; Rao, R Keshava; Reddy, K Vijaysena, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 7, p. 705 - 706

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3β-methoxyandrost-5-ene-17-one 在 哌啶 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-[(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-3-Methoxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16-tetradecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-(17E)-ylidene]-N'-[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-hydrazine
  参考文献：
  名称：

  Siddiqui, A H; Rao, R Keshava; Reddy, K Vijaysena, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 7, p. 705 - 706

  摘要：

  DOI：