5,10,15-tris(3',4',5'-trimethoxyphenyl)-20-[4'-[2''-(trimethylsilyl)ethynyl]phenyl]-21H,23H-porphyrinato zinc(II) | 1391724-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 5,10,15-tris(3',4',5'-trimethoxyphenyl)-20-[4'-[2''-(trimethylsilyl)ethynyl]phenyl]-21H,23H-porphyrinato zinc(II)
• CAS: 1391724-38-1
• 化学式: C₅₈H₅₄N₄O₉SiZn
• 分子量: 1044.56
• InChiKey: NOFFGVILGFVOCC-RFUUNCMFSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,10,15-tris(3',4',5'-trimethoxyphenyl)-20-[4'-[2''-(trimethylsilyl)ethynyl]phenyl]-21H,23H-porphyrinato zinc(II) 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  钌（II）-卟啉结合物与不同接头的细胞摄取，亚细胞定位以及细胞毒性和光毒性抗肿瘤特性的比较研究

  摘要：

  六种水溶性游离碱卟啉-钌（II）共轭物，1 - 3，和Zn（II）卟啉-钌（II）共轭物，4 - 6，与疏水性卟啉部分和亲水性的Ru之间不同接头（II ）-聚吡啶基配合物，已经合成。测量了这些缀合物的线性和双光子诱导的光物理性质，并评估了它们作为双重体外成像和光动力治疗（PDT）剂的潜在应用。共轭1 – 3选择具有高发光和单线态氧量子产率的化合物，用于进一步研究其使用HeLa细胞的细胞摄取，亚细胞定位以及细胞毒性和光细胞毒性（在线性和双光子激发下）特性。结合物2及其疏水性的苯基乙炔基连接物，被证明作为双光子（NIR）诱导的PDT和体外成像的双功能探针，具有进一步开发的前景。已证明细胞摄取和亚细胞定位特性对其PDT功效至关重要。

  DOI：

  10.1021/bc300201h
• 作为产物：
  描述：

  5,10,15-tris(3’,4’,5’-trimethoxylphenyl)-20-[4’-(2i”-trimethylsilylethyl)phenyl]-21H,23H-porphyrin 在 zinc(II) acetate dihydrate 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 以97%的产率得到5,10,15-tris(3',4',5'-trimethoxyphenyl)-20-[4'-[2''-(trimethylsilyl)ethynyl]phenyl]-21H,23H-porphyrinato zinc(II)
  参考文献：
  名称：

  钌（II）-卟啉结合物与不同接头的细胞摄取，亚细胞定位以及细胞毒性和光毒性抗肿瘤特性的比较研究

  摘要：

  六种水溶性游离碱卟啉-钌（II）共轭物，1 - 3，和Zn（II）卟啉-钌（II）共轭物，4 - 6，与疏水性卟啉部分和亲水性的Ru之间不同接头（II ）-聚吡啶基配合物，已经合成。测量了这些缀合物的线性和双光子诱导的光物理性质，并评估了它们作为双重体外成像和光动力治疗（PDT）剂的潜在应用。共轭1 – 3选择具有高发光和单线态氧量子产率的化合物，用于进一步研究其使用HeLa细胞的细胞摄取，亚细胞定位以及细胞毒性和光细胞毒性（在线性和双光子激发下）特性。结合物2及其疏水性的苯基乙炔基连接物，被证明作为双光子（NIR）诱导的PDT和体外成像的双功能探针，具有进一步开发的前景。已证明细胞摄取和亚细胞定位特性对其PDT功效至关重要。

  DOI：

  10.1021/bc300201h