(3aR,7S,10S,12R,24aR)-7-cyclopentyl-N-((1R,2S)-1-{[(cyclopropylsulfonyl)amino]carbonyl}-2-vinylcyclopropyl)-16-methoxy-3a-methyl-5,8-dioxo-1,2,3,3a,5,6,7,8,11,12,20,21,22,23,24,24a-hexadecahydro-10H-9,12-methanocyclopenta[18,19][1,10,3,6]dioxadiazacyclononadecino[12,11-b]quinoline-10-carboxamide | 1026199-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3aR,7S,10S,12R,24aR)-7-cyclopentyl-N-((1R,2S)-1-{[(cyclopropylsulfonyl)amino]carbonyl}-2-vinylcyclopropyl)-16-methoxy-3a-methyl-5,8-dioxo-1,2,3,3a,5,6,7,8,11,12,20,21,22,23,24,24a-hexadecahydro-10H-9,12-methanocyclopenta[18,19][1,10,3,6]dioxadiazacyclononadecino[12,11-b]quinoline-10-carboxamide
• 英文别名: (1R,18R,22R,26S,29S)-26-Cyclopentyl-N-((1R,2S)-1-{[(cyclopropylsulfonyl)amino]carbonyl}-2-vinylcyclopropyl)-7-methoxy-22-methyl-24,27-dioxo-2,23-dioxa-11,25,28-triazapentacyclo[26.2.1.03,12.05,10.018,22]hentriaconta-3(12),4,5,7,9,10-hexaene-29-carboxamide；(1R,18R,22R,26S,29S)-26-cyclopentyl-N-[(1R,2S)-1-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-2-ethenylcyclopropyl]-7-methoxy-22-methyl-24,27-dioxo-2,23-dioxa-11,25,28-triazapentacyclo[26.2.1.03,12.05,10.018,22]hentriaconta-3(12),4,6,8,10-pentaene-29-carboxamide
• CAS: 1026199-27-8
• 化学式: C₄₃H₅₇N₅O₉S
• 分子量: 820.02
• InChiKey: INMYOSIBPSLFAD-VRPKVNHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  191
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

文献信息

• [EN] HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉASE NS3 DU VHC
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2012040040A1

  公开（公告）日：2012-03-29

  The present invention relates to macrocyclic compounds of formula I that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, their synthesis, and their use for treating or preventing HCV infections.

  本发明涉及式I的大环化合物，该化合物用作丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂，它们的合成以及用于治疗或预防HCV感染的应用。
• HCV NS3 Protease Inhibitors
  申请人：Liverton Nigel J.

  公开号：US20100099695A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The present invention relates to macrocyclic compounds of formula (I) that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, their synthesis, and their use for treating or preventing HCV infections.

  本发明涉及公式（I）的大环化合物，其可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂，它们的合成以及它们用于治疗或预防HCV感染的用途。
• HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS
  申请人：McCauley John A.

  公开号：US20130178413A1

  公开（公告）日：2013-07-11

  The present invention relates to macrocyclic compounds of formula I that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, their synthesis, and their use for treating or preventing HCV infections.

  本发明涉及一种公式I的大环化合物，其作为丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂是有用的，其合成以及用于治疗或预防HCV感染的用途。
• US9738661B2
  申请人：——

  公开号：US9738661B2

  公开（公告）日：2017-08-22