diethyl 1-(phenylthio)hydrazine-1,2-dicarboxylate | 40986-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethyl 1-(phenylthio)hydrazine-1,2-dicarboxylate
• 英文别名: ethyl N-(ethoxycarbonylamino)-N-phenylsulfanylcarbamate
• CAS: 40986-21-8
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₄S
• 分子量: 284.336
• InChiKey: PXKKMHFKGFNXTG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  93.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 1-(phenylthio)hydrazine-1,2-dicarboxylate 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.08h， 以80%的产率得到diethyl 1-(phenylsulfonyl)hydrazine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  由硫醇和偶氮二羧酸二烷基酯合成磺酰肼-1,2-二羧酸酯

  摘要：

  摘要 通过将硫醇/硫酚亲核加成到偶氮二羧酸二烷基酯并随后用MCPBA氧化，可以有效地制备1-磺酰基肼-1,2-二羧酸酯。该协议代表了磺酰肼作为磺酰肼衍生物的前体的首次应用，从而导致了一种新颖而有效的合成磺酰肼的方法。 通过将硫醇/硫酚亲核加成到偶氮二羧酸二烷基酯并随后用MCPBA氧化，可以有效地制备1-磺酰基肼-1,2-二羧酸酯。该协议代表了磺酰肼作为磺酰肼衍生物的前体的首次应用，从而导致了一种新颖而有效的合成磺酰肼的方法。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588108
• 作为产物：
  描述：

  diethyl azodicarboxylate 、 苯硫酚 以 苯 为溶剂， 生成 diethyl 1-(phenylthio)hydrazine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Butyl(3-trimethoxysilylpropyl)disulfide. A new effective reagent for silicon surface modification and protein immobilization; preparation procedure.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97955-3

文献信息

• Rhodium-Catalyzed Reaction of Diazoacetates, Thiols and Azodicarboxylates: An Unusual 1,2-Aza Shift from a Sulfonium Ylide
  作者：Wenhao Hu、Haoxi Huang

  DOI：10.1055/s-2007-977454

  日期：——

  A one-pot reaction of diazoacetates, thiols and azodicarboxylates in the presence of a dirhodium acetate catalyst gave N, S-ketals in good yields. This reaction proceeded via an unusual 1,2-aza shift from a sulfonium ylide intermediate.

  在乙酸二铑催化剂存在下重氮乙酸盐、硫醇和偶氮二羧酸盐的一锅反应以良好的产率得到N,S-缩酮。该反应通过锍叶立德中间体的不寻常的 1,2-氮杂转移进行。
• Linke,K.-H. et al., Chemische Berichte, 1973, vol. 106, p. 707 - 712
  作者：Linke,K.-H. et al.

  DOI：——

  日期：——
• A diastereoselective synthesis of 4(RS), 6(SR)-mercaptomethylmevalonolactone, a key intermediate in the preparation of a new class of inhibitors of HMG-CoA reductase
  作者：H. Ferres、I.K. Hatton、L.J.A. Jennings、A.W.R. Tyrrell、D.J. Williams

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94530-1

  日期：1983.1