摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3',4'-difluoro-4-bromobiphenyl | 124388-28-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3',4'-difluoro-4-bromobiphenyl
英文别名
4-bromo-3',4'-difluorobiphenyl;4-(4-bromophenyl)-1,2-difluorobenzene
3',4'-difluoro-4-bromobiphenyl化学式
CAS
124388-28-9
化学式
C12H7BrF2
mdl
——
分子量
269.088
InChiKey
SHJPNMFHHRACQL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    310.8±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.500±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-丙基苯硼酸3',4'-difluoro-4-bromobiphenyl二氯双[二叔丁基-(4-二甲基氨基苯基)膦]钯(II)potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 6.0h, 以89%的产率得到3”,4”-difluoro-4-propylterphenyl
    参考文献:
    名称:
    一种多取代基联苯卤代物液晶中间体的合成 方法及应用
    摘要:
    一种多取代基联苯卤代物液晶中间体的合成方法,属于多取代基联苯卤代物的技术领域,包括以下步骤:A、以多取代基苯硼酸或多取代基硼酸酯为原料,与取代‑4‑卤苯胺经过Suzuki偶联反应,控制反应温度为50‑150℃,反应时间3‑10h,得到多取代基联苯胺;B、多取代基联苯胺在溶剂中于酸性环境下与重氮化试剂进行反应,控制反应温度‑20~10℃,制备得到重氮盐,再经过卤素置换,控制置换温度0‑60℃,时间3‑24h,得到多取代基联苯卤代物。本发明可以得到以往技术中不能制备的碘代衍生物,以之应用于单晶的合成可以得到比现有技术更优的结果。
    公开号:
    CN107021883B
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    一种多取代基联苯卤代物液晶中间体的合成 方法及应用
    摘要:
    一种多取代基联苯卤代物液晶中间体的合成方法,属于多取代基联苯卤代物的技术领域,包括以下步骤:A、以多取代基苯硼酸或多取代基硼酸酯为原料,与取代‑4‑卤苯胺经过Suzuki偶联反应,控制反应温度为50‑150℃,反应时间3‑10h,得到多取代基联苯胺;B、多取代基联苯胺在溶剂中于酸性环境下与重氮化试剂进行反应,控制反应温度‑20~10℃,制备得到重氮盐,再经过卤素置换,控制置换温度0‑60℃,时间3‑24h,得到多取代基联苯卤代物。本发明可以得到以往技术中不能制备的碘代衍生物,以之应用于单晶的合成可以得到比现有技术更优的结果。
    公开号:
    CN107021883B
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Platinum-Catalyzed C–H Arylation of Simple Arenes
    作者:Anna M. Wagner、Amanda J. Hickman、Melanie S. Sanford
    DOI:10.1021/ja408112j
    日期:2013.10.23
    with diaryliodonium salts. The site selectivity of these reactions is predominantly controlled by steric factors. Remarkably, Na2PtCl4-catalyzed naphthalene arylation proceeds with opposite site selectivity compared to that obtained with Na2PdCl4 as the catalyst. Preliminary mechanistic studies provide evidence for a Pt(II)/Pt(IV) catalytic cycle involving rate-limiting C-C bond-forming reductive elimination
    本报告描述了 Na2PtCl4 催化芳烃底物与二芳基碘盐的 CH 芳基化。这些反应的位点选择性主要受空间因素控制。值得注意的是,与使用 Na2PdCl4 作为催化剂获得的相比,Na2PtCl4 催化的萘芳基化以相反的位点选择性进行。初步机理研究为涉及限速 CC 键形成还原消除的 Pt(II)/Pt(IV) 催化循环提供了证据。
  • Silacyclohexane compound, a method of preparing it and a liquid crystal
    申请人:Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.
    公开号:US05582764A1
    公开(公告)日:1996-12-10
    A silacyclohexane compound represented by the following general formula (I). ##STR1## In this formula, R denotes a linear-chain alkyl group with a carbon number of 1-10, a fluoroalkyl group with a carbon number of 1-10 in which a fluorine atom(s) is substituted for one or two hydrogen atoms, an alkoxy group, a branched-chain alkyl group with a carbon number of 3-8, an alkoxyalkyl group with a carbon number of 2-7, or an alkenyl group with a carbon number of 2-8. a and b denote 0 or 1 and (a+b)=0 or 1; For ##STR2## at least one of the two denotes a trans-1-sila-1,4-cyclohexylene or a trans-4-sila-1,4-cyclohexylene group whose silicon at position 1 or position 4 has a substitutional group(s) of H, F, Cl or CH.sub.3. X denotes H, CN, F, Cl, CF.sub.3, CF.sub.2 Cl, CHFCl, OCF.sub.3, OCF.sub.2 Cl, OCHFCl, OCHF.sub.2, R or OR. Y and Z denote F, Cl or CH.sub.3. i and j denotes 0, 1 or 2.
    由以下通用公式(I)表示的一种硅环己烷化合物。在此公式中,R代表碳数为1-10的直链烷基基团,碳数为1-10的氟烷基基团,其中氟原子替代一个或两个氢原子,烷氧基,碳数为3-8的支链烷基基团,碳数为2-7的烷氧基烷基基团,或碳数为2-8的烯基基团。a和b表示0或1,且(a+b)=0或1;对于至少有一个的##STR2##,两者中的至少一个表示具有硅在位置1或位置4具有H、F、Cl或CH.sub.3的取代基的反式1-硅-1,4-环己基或反式4-硅-1,4-环己基。X表示H、CN、F、Cl、CF.sub.3、CF.sub.2 Cl、CHFCl、OCF.sub.3、OCF.sub.2 Cl、OCHFCl、OCHF.sub.2、R或OR。Y和Z表示F、Cl或CH.sub.3。i和j表示0、1或2。
  • Cyclic hydrocarbon derivative and liquid crystal composition containing
    申请人:Dainippon Ink and Chemicals, Inc.
    公开号:US05474707A1
    公开(公告)日:1995-12-12
    A cyclic hydrocarbon derivative represented by formula (I): ##STR1## wherein each of Y.sup.1 and Y.sup.2 is independently F, Cl, CN, OCN, SCN, OCF.sub.3, OCF.sub.2 H, OCF.sub.2 CF.sub.3, CF.sub.3, R, --OR, --COOR or --OCOR, wherein R is alkyl, alkenyl or alkoxyalkyl, provided that at least one of Y.sup.1 and Y.sup.2 is R, --OR, --COOR or --OCOR; each of Z, Z.sup.1, Z.sup.2, Z.sup.3 and Z.sup.4 is independently a single bond, --CH.sub.2 CH.sub.2 --, --CH.dbd.CH--, --C.tbd.C--, --COO--, --OCO--, --CH.sub.2 O--, OCH.sub.2 --, --(CH.sub.2).sub.4 --, --(CH.sub.2).sub.3 --O-- or --O--(CH.sub.2).sub.3 --; ring A is group of formula (II): ##STR2## wherein each of X.sup.1, X.sup.2, X.sup.3, X.sup.4, X.sup.5, X.sup.6, X.sup.7, X.sup.8, X.sup.9, and X.sup.10 is independently H or D, provided that at least one of them is D; each of rings K, L, J, M and N is independently trans-1,4-cyclohexylene, 1,4-cyclohexenylene, substituted trans-1,4-cyclohexylene, 1,4-phenylene, substituted 1,4-phenylene, 1,3-dioxane-2,6-diyl, pyrimidine-2,5-diyl, pyridine-2,5-diyl, pyarazine-2,5-diyl or a group of formula (III): ##STR3## wherein each of X.sup.11, X.sup.12, X.sup.13, X.sup.14, X.sup.15, X.sup.16, X.sup.17, X.sup.18, X.sup.19, and X.sup.20 is independently H or D, provided that at least one of them is D; in which the ring of formula (III) may be the same as or different from ring A; and k, l, m, and n each independently is 0 or 1, provided that the sum of k, l, m, and n is 0, 1 or 2. The compound is useful as an electro-optic liquid crystal display material.
    由以下公式(I)表示的环烃衍生物:其中Y.sup.1和Y.sup.2中的每一个独立地是F、Cl、CN、OCN、SCN、OCF.sub.3、OCF.sub.2 H、OCF.sub.2 CF.sub.3、CF.sub.3、R、--OR、--COOR或--OCOR,其中R是烷基、烯基或烷氧基烷基,前提是Y.sup.1和Y.sup.2中至少有一个是R、--OR、--COOR或--OCOR;Z、Z.sup.1、Z.sup.2、Z.sup.3和Z.sup.4中的每一个独立地是单键、--CH.sub.2 CH.sub.2 --、--CH.dbd.CH--、--C.tbd.C--、--COO--、--OCO--、--CH.sub.2 O--、OCH.sub.2 --、--(CH.sub.2).sub.4 --、--(CH.sub.2).sub.3 --O--或--O--(CH.sub.2).sub.3 --;环A是以下公式(II)的组:其中X.sup.1、X.sup.2、X.sup.3、X.sup.4、X.sup.5、X.sup.6、X.sup.7、X.sup.8、X.sup.9和X.sup.10中的每一个独立地是H或D,前提是其中至少有一个是D;环K、L、J、M和N中的每一个独立地是反-1,4-环己烯基、1,4-环己烯基、取代的反-1,4-环己烯基、1,4-苯基、取代的1,4-苯基、1,3-二氧杂环己烷-2,6-二基、嘧啶-2,5-二基、吡啶-2,5-二基、吡嗪-2,5-二基或以下公式(III)的组:其中X.sup.11、X.sup.12、X.sup.13、X.sup.14、X.sup.15、X.sup.16、X.sup.17、X.sup.18、X.sup.19和X.sup.20中的每一个独立地是H或D,前提是其中至少有一个是D;在该公式(III)的环可能与环A相同或不同;以及k、l、m和n每个独立地是0或1,前提是k、l、m和n的总和为0、1或2。该化合物可用作电光液晶显示材料。
  • Halogenierte Terphenyle und flüssigkristallines Medium
    申请人:MERCK PATENT GmbH
    公开号:EP0439089A1
    公开(公告)日:1991-07-31
    Die Erfindung betrifft halogenierte Terphenyle der Formel I worin n 1 bis 7, A trans-1,4-Cyclohexylen, 1,4-Phenylen oder eine Einfachbindung, r 0 oder 1, X F, Cl, -CF₃, -OCF₃ oder -OCHF₂ und Y, L¹, L² und Z jeweils unabhängig voneinander H oder F bedeuten, wobei mindestens einer der Reste L¹, L² und Y F bedeutet.
    本发明涉及式 I 的卤代三联苯 其中 n 为 1 至 7,A 为反式-1,4-环己烯、1,4-亚苯基或单键,r 为 0 或 1,X 为 F、Cl、-CF₃、-OCF₃ 或 -OCHF₂,Y、L¹、L² 和 Z 各自独立地为 H 或 F,其中至少一个自由基 L¹、L² 和 Y 为 F。
  • A silacyclohexane compound, a method of preparing it and a liquid crystal composition containing it
    申请人:Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.
    公开号:EP0670322A1
    公开(公告)日:1995-09-06
    A silacyclohexane compound represented by the following general formula (I): wherein R denotes a linear-chain alkyl group with a carbon number of 1-10, a fluoroalkyl group with a carbon number of 1-10 in which a fluorine atom(s) is substituted for one or two hydrogen atoms, an alkoxy group, a branched-chain alkyl group with a carbon number of 3-8, an alkoxyalkyl group with a carbon number of 2-7, or an alkenyl group with a carbon number of 2-8; and a and b denote 0 or 1 and (a+b)=0 or 1 ; at least one of the groups: and denotes a trans-1-sila-1,4-cyclohexylene or a trans-4-sila-1,4-cyclohexylene group whose silicon at position 1 or position 4 comprises substitutional group(s) selected from H, F, Cl or CH₃; X denotes H, CN, F, Cl, CF₃, CF₂Cl, CHFCl, OCF₃, OCF₂Cl, OCHFCl, OCHF₂, R or OR; Y and Z denote F, Cl or CH₃; and i and j denote 0, 1 or 2, a liquid crystal composition containing said compound and a liquid crystal display element containing said liquid crystal composition.
    由以下通式 (I) 代表的硅环己烷化合物: 其中 R 表示碳原子数为 1-10 的直链烷基、碳原子数为 1-10 的氟烷基(其中一个或两个氟原子被一个或两个氢原子取代)、烷氧基、碳原子数为 3-8 的支链烷基、碳原子数为 2-7 的烷氧基或碳原子数为 2-8 的烯基;a 和 b 表示 0 或 1,(a+b)=0 或 1; 至少一个基团: 和 X 表示 H、CN、F、Cl、CF₃、CF₂Cl、CHFCl、OCF₃、OCF₂Cl、OCHFCl、OCHF₂、R 或 OR;Y 和 Z 表示 F、Cl 或 CH₃;i 和 j 表示 0、1 或 2、含有所述化合物的液晶组合物和含有所述液晶组合物的液晶显示元件。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐