N’-(3,5-dichloro-2-hydroxybenzylidene)-3,4-dimethoxybenzohydrazide | 676147-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N’-(3,5-dichloro-2-hydroxybenzylidene)-3,4-dimethoxybenzohydrazide
• 英文别名: N-[(3,5-dichloro-2-hydroxyphenyl)methylideneamino]-3,4-dimethoxybenzamide
• CAS: 676147-33-4
• 化学式: C₁₆H₁₄Cl₂N₂O₄
• 分子量: 369.204
• InChiKey: VJBAHIOOXNIWCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  80.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯甲酸甲酯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 N’-(3,5-dichloro-2-hydroxybenzylidene)-3,4-dimethoxybenzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  基于配体的N'-亚苄基-3,4-二甲氧基苯甲酰肼衍生物的设计和合成作为潜在的抗菌剂；通过体外、体内和计算机方法与 SAR 研究进行评估

  摘要：

   抽象的 在此，设计并合成了一系列N'-亚苄基-3,4-二甲氧基苯甲酰肼衍生物，以靶向多药外排泵（MATE）。筛选了其对金黄色葡萄球菌、不动杆菌、伤寒沙门氏菌、大肠杆菌和铜绿假单胞菌的抗菌活性，并筛选了其对白色念珠菌的抗真菌活性。化合物4a 、 4h和4i显示出最有希望的抗菌和抗真菌活性。此外，选择化合物4h和4i作为其抗菌作用更广泛和更优越的成员，通过使用生化分析和肝/肾组织学检查的体内测试进一步评估。此外，还进行了分子对接，以进一步深入了解合成化合物的结合模式。此外，还进行了 ADMET 研究，以研究合成衍生物的理化/药代动力学特征和毒性参数。最后，建立了结构-抗菌活性关系研究，以促进未来进一步的结构修饰。  亮点 在目标蛋白共结晶天然抑制剂的药效特征指导下，针对多药外排泵（MATE）设计并合成了一系列新型N'-亚苄基-3,4-二甲氧基苯甲酰肼衍生物。 通过体外、体内和计算机方法对新合成的化合物进行了评估。

  DOI：

  10.1080/14756366.2022.2063282