2-(methylthiomethyl)cyclohex-2-en-1-one | 94319-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(methylthiomethyl)cyclohex-2-en-1-one
• 英文别名: 2-(Methylsulfanylmethyl)cyclohex-2-en-1-one
• CAS: 94319-61-6
• 化学式: C₈H₁₂OS
• 分子量: 156.249
• InChiKey: SHBJSJGXEFANBP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  252.3±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.071±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-环己烯-1-酮 在 sodium methylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 2-(methylthiomethyl)cyclohex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  2,3a,5,6,7,7a-Hexahydro-3h,4h-benzothiophene-3,4-dione and cyclopenta [b]-tetrahydrothiophene-3,4-dione enolate anions as synthetic equivalents to cyclohex-2-enone and cyclopent-2-enone c-2-carbanions.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81420-9

文献信息

• Regioselective<i>S</i>-allylation of thiols with cyclic Baylis–Hillman acetates
  作者：Imen Erray、Julie Oble、Giovanni Poli、Farhat Rezgui

  DOI：10.1080/17415993.2013.809453

  日期：2014.3.4

  An efficient and mild S-allylation of thiols with cyclic Baylis-Hillman acetates with no need of a transition-metal-catalyst or an expensive additive is described. Allyl sulfides are prepared in good to excellent yields (60-97%) and a single regioisomer was observed in all cases.[GRAPHICS].
• BARALDI, P. G.;BARCO, A.;BENETTI, S.;POLLINI, G. P.;ZANIRATO, V., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 38, 4291-4294
  作者：BARALDI, P. G.、BARCO, A.、BENETTI, S.、POLLINI, G. P.、ZANIRATO, V.

  DOI：——

  日期：——