1-mesityl-3-(methylacetyl)imidazolium bromide | 1051380-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-mesityl-3-(methylacetyl)imidazolium bromide
• CAS: 1051380-82-5
• 化学式: Br*C₁₅H₁₉N₂O₂
• 分子量: 339.232
• InChiKey: ZCUNQDPYNCBCHG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.13
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  35.11
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-mesityl-3-(methylacetyl)imidazolium bromide 、 bis(acetonitrile)palladium(II) bromide 在 silver(l) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 以93%的产率得到trans-dibromo-bis(1-mesityl-3-(methylacetyl)imidazolin-2-ylidene)palladium(II)
  参考文献：
  名称：

  带有IR活性N-杂环卡宾配体的钯配合物的旋转体：合成，结构表征和催化活性

  摘要：

  详细研究了带有不对称氰基和酯官能化NHC配体作为潜在IR探针的单对双（卡宾）Pd（II）配合物的性质。Pd（OAc）2与官能化的咪唑鎓盐直接反应，可得到带有N配位的咪唑共配体的双（卡宾）（3a，c）或单卡宾络合物（5，6）。后者仅由N-乙烯取代的盐获得，发现它们经过N-C裂解反应。另一方面，较温和的Ag-卡宾转移反应可耐受取代基的长度和官能团的性质。所有双（卡宾）配合物（3a–c，4a–c）是由方形平面反式和反式旋转异构体的不可分离的混合物获得的。已经研究了这些旋转异构体的身份，比例和动态平衡，并且在380 K时，3a旋转异构体的相对较高的旋转势垒约为74 kJ mol -1。所有8个络合物均通过NMR和IR光谱，ESI进行了全面表征质谱和X射线单晶和粉末衍射。初步的催化研究表明，酯官能化的配合物4a和4b 在芳基二溴化物的双重Mizoroki-Heck偶联中产生了高活性催化剂，而原位酯水

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2008.10.044
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸甲酯 、 1-(2,4,6-三甲基苯基)-咪唑 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以92%的产率得到1-mesityl-3-(methylacetyl)imidazolium bromide
  参考文献：
  名称：

  带有IR活性N-杂环卡宾配体的钯配合物的旋转体：合成，结构表征和催化活性

  摘要：

  详细研究了带有不对称氰基和酯官能化NHC配体作为潜在IR探针的单对双（卡宾）Pd（II）配合物的性质。Pd（OAc）2与官能化的咪唑鎓盐直接反应，可得到带有N配位的咪唑共配体的双（卡宾）（3a，c）或单卡宾络合物（5，6）。后者仅由N-乙烯取代的盐获得，发现它们经过N-C裂解反应。另一方面，较温和的Ag-卡宾转移反应可耐受取代基的长度和官能团的性质。所有双（卡宾）配合物（3a–c，4a–c）是由方形平面反式和反式旋转异构体的不可分离的混合物获得的。已经研究了这些旋转异构体的身份，比例和动态平衡，并且在380 K时，3a旋转异构体的相对较高的旋转势垒约为74 kJ mol -1。所有8个络合物均通过NMR和IR光谱，ESI进行了全面表征质谱和X射线单晶和粉末衍射。初步的催化研究表明，酯官能化的配合物4a和4b 在芳基二溴化物的双重Mizoroki-Heck偶联中产生了高活性催化剂，而原位酯水

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2008.10.044