4-(4-苯基丁氧基)苯甲酸甲酯 | 136450-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(4-苯基丁氧基)苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 4-(4-Phenylbutoxy)benzoate
• CAS: 136450-05-0
• 化学式: C₁₈H₂₀O₃
• 分子量: 284.355
• InChiKey: HXAOFLQZQYZBAL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  425.7±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.087±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-苯基丁氧基)苯甲酸甲酯 在 吡啶 、 草酰氯 作用下， 反应 3.5h， 生成 普仑司特
  参考文献：
  名称：

  新的有效的白三烯C4和D4拮抗剂。1.合成与构效关系。

  摘要：

  （p-戊基肉桂酰基）邻氨基苯甲酸（3a）对LTD4-诱导的豚鼠回肠平滑肌收缩和LTC4诱导的豚鼠支气管收缩具有中等程度的拮抗活性。对3a的疏水部分（肉桂酰基部分）和亲水部分（邻氨基苯甲酸酯部分）进行了修饰。揭示了一系列的8-（苯甲酰基氨基）-2-四唑-5-基-1，4-苯并二恶烷和8-（苯甲酰基氨基）-2-四唑-5-基-4-氧代-4H-1-苯并吡喃。白三烯C4和D4的有效拮抗剂。在这两个系列中，ONO-RS-347（18k）和ONO-RS-411（19h）分别是最有效和口服活性的拮抗剂。讨论了构效关系。

  DOI：

  10.1021/jm00396a013
• 作为产物：
  描述：

  氯苯 在 四(三苯基膦)钯 、 palladium 10% on activated carbon 、 四丁基氯化铵 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 90.0~110.0 ℃ 、30.0 kPa 条件下， 反应 25.0h， 生成 4-(4-苯基丁氧基)苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  一种对苯丁氧基苯甲酸的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种对苯丁氧基苯甲酸的制备方法，属于有机合成领域。本发明使用钯类催化偶联，避免了格氏反应和傅克反应，从而避免产生了蓝绿的铜离子废水，也避免了使用三氯化铝产生的大量酸性废水，对环境友好，且合成路线简洁、每步产率较高，同时以卤代苯代替较贵的苯基溴化镁作为起始物料，降低了对苯丁氧基苯甲酸的制备成本。本发明得到的对苯丁氧基苯甲酸晶型形态好，纯度高，溶解性好。实施例的数据表明，本发明制备的对苯丁氧基苯甲酸总产率达60％以上，HPLC纯度达99.9％以上。

  公开号：

  CN110357772A

文献信息

• Bent-core mesogens with an aromatic unit at the terminal position
  作者：Kvetoslava Bajzíková、Jiří Svoboda、Vladimíra Novotná、Damian Pociecha、Ewa Gorecka

  DOI：10.1039/c6nj03908a

  日期：——

  Bent-core liquid crystals with a naphthalene central unit and an aromatic ring at the terminal position of molecular chains were synthesised with the aim of enhancing nanosegregation.

  具有萘中心单元和分子链末端位置芳香环的弯曲核液晶被合成，旨在增强纳米分离。
• Benzopyran derivatives having leukotriene-antagonistic action
  申请人：Laboratorios Menarini S.A.

  公开号：US05990142A1

  公开（公告）日：1999-11-23

  The present invention relates to novel 4-oxo-4H-1-benzopyran compounds containing benzyloxymethyl, 3-phenylpropyl, or other araliphatic substituents in their 8-position. These compounds show a leukotriene-antagonistic activity. The compounds are characterized by good oral adsorption. The compounds of the present invention may be used as anti-inflammatory and antiallergic medicaments, and in the treatment of cardiovascular diseases.

  本发明涉及具有苄氧甲基、3-苯基丙基或其他芳基取代基的新型4-氧代-4H-1-苯并吡喁化合物，其位于它们的8位。这些化合物显示出白三烯拮抗活性。这些化合物具有良好的口服吸收特性。本发明的化合物可用作抗炎和抗过敏药物，并用于心血管疾病的治疗。
• Selective Optimization of Pranlukast to Farnesoid X Receptor Modulators
  作者：Simone Schierle、Jurema Schmidt、Astrid Kaiser、Daniel Merk

  DOI：10.1002/cmdc.201800549

  日期：2018.12.6

  receptor 1 (CysLT1R) antagonist pranlukast on the farnesoid X receptor (FXR). Systematic structural modification of the drug allowed remarkable optimization of its partial FXR agonism to sub‐nanonmolar potency. The resulting FXR modulators lack any activity on CysLT1R and are characterized by high selectivity, high metabolic stability, and low toxicity. With their favorable in vitro profile, these SOSA‐derived

  选择性的副反应优化（SOSA）为早期药物发现提供了另一种选择，并且可以快速获取具有所需特性的具有生物活性的新化学实体。SOSA旨在通过结构修改来扭转药物的副反应，并设计出药物的原始主要作用。我们确定了半胱氨酸白三烯受体1（CysLT 1 R）拮抗剂普仑司特对法呢类X受体（FXR）的中等副作用。该药物的系统结构修饰使其部分FXR激动剂显着优化至亚纳摩尔浓度。所得的FXR调节剂对CysLT 1没有任何活性R 1和R 2具有高选择性，高代谢稳定性和低毒性的特征。这些SOSA衍生的FXR调节剂具有良好的体外特性，构成了一种新的FXR配体化学型，似乎适用于进一步的临床前评估。
• 一种4-（苯丁氧基）苯甲酸的合成方法
  申请人：台州市华鼎化工有限公司

  公开号：CN103588638B

  公开（公告）日：2016-01-13

  本发明涉及一种4-（苯丁氧基）苯甲酸的化学合成方法：将如式（II）所示的苯丁醇在碱的存在下先进行保温反应，然后在氮气保护下与如式（III）所示的4-卤代苯甲腈进行缩合反应得到如式（IV）所示的中间体4-（苯丁氧基）苯甲腈，该中间体再在酸性条件下或碱性条件下直接水解得式（I）所示的4-（苯丁氧基）苯甲酸，或者所述中间体在醇中醇解得如式（V）所示的4-（苯丁氧基）苯甲酸酯，所述4-（苯丁氧基）苯甲酸酯再在酸性条件下或碱性条件下水解得式（I）所示的4-（苯丁氧基）苯甲酸；（I），（II），（III）（IV）（V）其中：X为氯、溴或碘；R为CH3或C2H5。通过该合成路线避免了中间产物苯丁溴的产生，产品4-（苯丁氧基）苯甲酸纯度高，生产成本低。
• 一种4-(4-苯基丁氧基)苯甲酸的制备方法
  申请人：昆山力田医化科技有限公司

  公开号：CN111592451B

  公开（公告）日：2022-03-29

  本发明涉及了一种4‑(4‑苯基丁氧基)苯甲酸的制备方法，具体是按以下步骤进行的：a、在碱催化下，γ‑氯苯丁酮与对羟基苯甲酸酯反应生成化合物3；b、化合物2经催化还原生成化合物4；c、化合物4经水解得到4‑(4‑苯基丁氧基)苯甲酸。本发明的4‑(4‑苯基丁氧基)苯甲酸的制备方法，采用的原料价格便宜易得；合成路线短，路线新颖，无污染，收率高。