heptafluorocyclohexa-1,4-dien-1-ylxenonium(II) hexafluoroarsenate | 151042-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: heptafluorocyclohexa-1,4-dien-1-ylxenonium(II) hexafluoroarsenate
• 英文别名: (heptafluoro-1,4-cyclohexadien-1-yl)xenon(II) hexafluoroarsenate
• CAS: 151042-10-3
• 化学式: AsF₆*C₆F₇Xe
• 分子量: 525.257
• InChiKey: NHPBCYWSPKKBFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.29
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  heptafluorocyclohexa-1,4-dien-1-ylxenonium(II) hexafluoroarsenate 、 对氟碘苯 在 氢氟酸 作用下， 反应 2.0h， 以17%的产率得到heptafluorocyclohexa-1,4-dien-1-yl(4-fluorophenyl)iodonium hexafluoroarsenate
  参考文献：
  名称：

  在无水HF中有机基二烯鎓（II）盐[RXe] [Y]与碘代碘化物R'I的反应：一种新的合成碘盐[RR'I] [Y]的范围和局限性

  摘要：

  Perfluoroalkynylxenonium盐，[RXE] [BF 4 ]（R = CF 3 C≡C，（CF 3）2 CFC≡C）中，用有机基碘化物反应，'1（R'= 3-FC 6 H ^ 4，C 6 F 5，CF 2＝ CF ，CF 3 CH 2；在无水HF中不与R'= CF 3 CF 2 CF 2）反应，生成相应的不对称多氟化碘鎓盐[RR'I] [Y]。芳基异戊二烯盐[C 6 F 5 Xe] [BF 4 ]和环烯基异戊二烯盐[环-1,4-C]的作用6 F 7 Xe] [AsF 6 ]，在4-FC 6 H 4上得到[C 6 F 5（4-FC 6 H 4）I] [BF 4 ]和[ cyclo -1,4-C 6 F 7除了对称的碘鎓盐[（4-FC 6 H 4）2 I] [Y] ，分别是（4-FC 6 H 4）I] [AsF 6 ]。但芳基- ，以及所述cycloalkenylxenonium盐，不与下反应6

  DOI：

  10.1021/ic202576v
• 作为产物：
  描述：

  二氟代氙 、 (pentafluorophenyl)xenon(II) hexafluoroarsenate 以 氢氟酸 为溶剂， 以85%的产率得到heptafluorocyclohexa-1,4-dien-1-ylxenonium(II) hexafluoroarsenate
  参考文献：
  名称：

  (Heptafluoro-1,4-cyclohexadien-1-yl)xenon(II) and (nonafluorocyclohexen-l-yl)xenon(II) hexafluoroarsenates: synthesis, spectroscopic characterization and reactivity of the first alkenylxenon(II) compounds

  摘要：

  第一种烯基氙(II)化合物：(七氟-1,4-环己二烯-1-基)氙(II)六氟砷酸盐[1-Xe+-1,4-C6F7][AsF6]-和(九氟环己烯-1-基)氙(II) 六氟砷酸盐[1-Xe+-C6F9][AsF6]–通过氟化得到[C6F5Xe]+[AsF6]– 与 XeF2 在 HF 中。

  DOI：

  10.1039/c39930001072

文献信息

• Electrophilic Oxygenation with XeF₂ - H₂O in Hydrogen Fluoride, Part 1. Oxygenation of [C₆F₅Xe]⁺ [AsF₆]^- and Epoxidation of Fluorinated Cycloalkenylxenon(II) Salts
  作者：H. J. Frohn、V. V. Bardinh

  DOI：10.1515/znb-1996-0717

  日期：1996.7.1

  XeF₂ and H₂O react with [C₆F₅Xe]⁺ [AsF₆]^- in HF without Xe-C bond cleavage under formation of the cyclohexadienone compound [3-O-1.4-CeF₅Xe]⁺ [ AsF₆]^- The FC=CF moiety in this dienone is epoxidised with the same reagent. The cyclohexadiene compound [1,4-C₆F₇Xe]⁺ [AsF₆]^- could also be epoxidised under the same conditions.

  XeF2和H2O在HF中与[C6F5Xe]+[AsF6]-反应，不会发生Xe-C键断裂，形成环己二烯酮化合物[3-O-1.4-CeF5Xe]+[AsF6]-。该二烯酮中的FC=CF官能团也会被同样的试剂环氧化。在相同条件下，环己二烯化合物[1,4-C6F7Xe]+[AsF6]-也可以被环氧化。