5,5a,5b,6,11,11a,11b,12-octahydro-5,6,11,12-tetrahydroxy-5,6,11,12-tetrakis[(trimethylsilyl)ethynyl]dibenzo[b,h]biphenylene | 1208922-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 5,5a,5b,6,11,11a,11b,12-octahydro-5,6,11,12-tetrahydroxy-5,6,11,12-tetrakis[(trimethylsilyl)ethynyl]dibenzo[b,h]biphenylene
• 英文别名: 3,10,13,20-Tetrakis(2-trimethylsilylethynyl)pentacyclo[10.8.0.02,11.04,9.014,19]icosa-4,6,8,14,16,18-hexaene-3,10,13,20-tetrol
• CAS: 1208922-04-6
• 化学式: C₄₀H₅₂O₄Si₄
• 分子量: 709.192
• InChiKey: LWQSBWHUSOVMQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.17
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5a,5b,6,11,11a,11b,12-octahydro-5,6,11,12-tetrahydroxy-5,6,11,12-tetrakis[(trimethylsilyl)ethynyl]dibenzo[b,h]biphenylene 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以40%的产率得到5,6,11,12-tetrakis[(trimethylsilyl)ethynyl]dibenzo[b,h]biphenylene
  参考文献：
  名称：

  Quadrannulene：一个非经典的富勒烯片段

  摘要：

  接近曲线：分五个步骤制备了[4]环戊烯（见图）。尽管从未见过[4] circulene基序，但这些发现表明，该正方形可能会连接五边形，成为可行的富勒烯基序。

  DOI：

  10.1002/anie.200905633
• 作为产物：
  描述：

  5,6,11,12-tetraoxo-5a,5b,11a,11b-tetrahydrodibenzo[b,h]biphenylene 、 三甲基乙炔基硅 在 正丁基锂 、 cerium(III) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以50%的产率得到5,5a,5b,6,11,11a,11b,12-octahydro-5,6,11,12-tetrahydroxy-5,6,11,12-tetrakis[(trimethylsilyl)ethynyl]dibenzo[b,h]biphenylene
  参考文献：
  名称：

  Quadrannulene：一个非经典的富勒烯片段

  摘要：

  接近曲线：分五个步骤制备了[4]环戊烯（见图）。尽管从未见过[4] circulene基序，但这些发现表明，该正方形可能会连接五边形，成为可行的富勒烯基序。

  DOI：

  10.1002/anie.200905633