1-[(4R,5S,6S)-4-(3,4-Diamino-phenyl)-6-hydroxy-3,6-dimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-2H-indazol-5-yl]-ethanone | 104406-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[(4R,5S,6S)-4-(3,4-Diamino-phenyl)-6-hydroxy-3,6-dimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-2H-indazol-5-yl]-ethanone
• CAS: 104406-26-0
• 化学式: C₁₇H₂₂N₄O₂
• 分子量: 314.387
• InChiKey: GCPZTKUCVRGXFO-IKGGRYGDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.53
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  118.02
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-甲基异硫脲硫酸盐 、 1-[(4R,5S,6S)-4-(3,4-Diamino-phenyl)-6-hydroxy-3,6-dimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-2H-indazol-5-yl]-ethanone 、 氯甲酸甲酯 在 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 Methyl 5(6)-(5-acetyl-6-hydroxy-3,6-dimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-2H-indazol-4-yl)benzimidazole-2-carbamate
  参考文献：
  名称：

  Niwas, Shri; Kumar, Shiv; Bhaduri, A. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 747 - 753

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二乙酰基-5-羟基-5-甲基-3-(4-氨基-3-硝基苯基)环己酮 在 镍 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-[(4R,5S,6S)-4-(3,4-Diamino-phenyl)-6-hydroxy-3,6-dimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-2H-indazol-5-yl]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Niwas, Shri; Kumar, Shiv; Bhaduri, A. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 747 - 753

  摘要：

  DOI：