3-Methylbuten-(1)-yl-diphenylphosphinoxid | 2288-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Methylbuten-(1)-yl-diphenylphosphinoxid
• 英文别名: [3-methylbut-1-enyl(phenyl)phosphoryl]benzene
• CAS: 2288-85-9
• 化学式: C₁₇H₁₉OP
• 分子量: 270.311
• InChiKey: IRJNHKDQOFSRGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.17
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3-methylbuta-1,2-dien-1-yl)diphenylphosphine oxide 在 Lindlar's catalyst 氢气 作用下， 生成 3-Methylbuten-(1)-yl-diphenylphosphinoxid
  参考文献：
  名称：

  二苯基-1-苯基乙烯基膦的一些反应

  摘要：

  由二苯基磷化钠和α-溴苯乙烯制得二苯基-1-苯基乙烯基膦。由膦和丙烯腈环化形成的甜菜碱会变成五元碘基，但与苯乙烯氧化物一起，最初的甜菜碱不会环化，在乙醇中会大量生成苯乙烯和二苯基苯乙烯基膦氧化物。甲基二苯基-1-苯基乙烯基碘化碘与二苯基磷化物阴离子加成，得到羟丙基MePh 2 [省略图示]· Ph·CH 2 ·PPh 2，与丁基锂结合，得到亚甲基缩环，其环化成四元的碘化物。在所有情况下，均通过与醛的反应来检测它们。

  DOI：

  10.1039/j39680000591

文献信息

• Some reactions of diphenyl-1-phenylvinylphosphine
  作者：M. P. Savage、S. Trippett

  DOI：10.1039/j39680000591

  日期：——

  Diphenyl-1-phenylvinylphosphine has been obtained from sodium diphenylphosphide and α-bromostyrene. The betaine formed from the phosphine and acrylonitrile cyclises to a five-membered ylid but with styrene oxide the initial betaine does not cyclise and in ethanol gives largely styrene and diphenylstyrylphosphine oxide. Methyldiphenyl-1-phenylvinylphosphonium iodide adds diphenylphosphide anion to give

  由二苯基磷化钠和α-溴苯乙烯制得二苯基-1-苯基乙烯基膦。由膦和丙烯腈环化形成的甜菜碱会变成五元碘基，但与苯乙烯氧化物一起，最初的甜菜碱不会环化，在乙醇中会大量生成苯乙烯和二苯基苯乙烯基膦氧化物。甲基二苯基-1-苯基乙烯基碘化碘与二苯基磷化物阴离子加成，得到羟丙基MePh 2 [省略图示]· Ph·CH 2 ·PPh 2，与丁基锂结合，得到亚甲基缩环，其环化成四元的碘化物。在所有情况下，均通过与醛的反应来检测它们。