N-tert-Butyl-4,4-dimethylpentansaeureamid | 24618-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-tert-Butyl-4,4-dimethylpentansaeureamid
• 英文别名: N-tert.-Butyl-4,4-dimethylpentanamid；N-tert.-Butyl-4,4-dimethylvaleramid；N-tert-butyl-4,4-dimethylpentanamide
• CAS: 24618-84-6
• 化学式: C₁₁H₂₃NO
• 分子量: 185.31
• InChiKey: LLHYGJUYFGRWHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-1-丁酸 生成 N-tert-Butyl-4,4-dimethylpentansaeureamid
  参考文献：
  名称：

  α-内酰胺的插入烷基化问题

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)95024-5

文献信息

• Bisphosphonate-Prodrugs
  申请人：Kratz Felix

  公开号：US20140051623A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  The present invention relates to a prodrug, comprising a pharmaceutically and/or diagnostically active compound, and one or more bisphosphonate groups, to a process for producing such a prodrug, and to a pharmaceutical composition comprising said prodrug, to be used for the treatment of bone-related disorders such as bone cancer.

  本发明涉及一种前药，包括一种药物和/或诊断活性的化合物，以及一个或多个双磷酸盐基团，一种生产这种前药的方法，以及一种包含所述前药的药物组合物，用于治疗诸如骨癌等骨骼相关疾病。
• LIGAND-DIRECTED COVALENT MODIFICATION OF PROTEIN
  申请人：Petter Russell C.

  公开号：US20110269244A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  The present invention relates to enzyme inhibitors. More specifically, the present invention relates to ligand-directed covalent modification of proteins; method of designing same; pharmaceutical formulation of same; and method of use.

  本发明涉及酶抑制剂。更具体地说，本发明涉及配体导向的蛋白共价修饰；相同设计方法；相同的药物配方；以及使用方法。
• DIPEPTIDES AS INHIBITORS OF HUMAN IMMUNOPROTEASOMES
  申请人：CORNELL UNIVERSITY

  公开号：US20170121366A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The compounds of the present invention are represented by the following compounds having Formula (I) where the substituents R 1 -R 10 , X, Y, k, m, n, q, and s are as defined herein. These compounds are used in the treatment of cancer, immunologic disorders, autoimmune disorders, neurodegenerative disorders, or inflammatory disorders or for providing immunosuppression for transplanted organs or tissues.

  本发明的化合物由以下具有式（I）的化合物表示，其中取代基R1-R10、X、Y、k、m、n、q和s的定义如本文所述。这些化合物用于治疗癌症、免疫紊乱、自身免疫性疾病、神经退行性疾病或炎症性疾病，或用于为移植的器官或组织提供免疫抑制。
• Compounds, Compositions and Methods for Making the Same
  申请人：Vafai Scott

  公开号：US20090264496A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  The present invention provides compounds and/or compositions that modulate PP2A methylation and/or activity and methods for preparing the same, which are useful for modulating the demethylation of PP2A, modulating the methylation of PP2A and/or modulating the activity of PP2A.

  本发明提供了能够调节PP2A甲基化和/或活性的化合物和/或组合物，以及制备这些化合物和/或组合物的方法。这些化合物和/或组合物可用于调节PP2A的去甲基化、甲基化和/或活性。
• BRUTON'S TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Bui Minna

  公开号：US20120157443A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of Btk, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了一种作为Btk抑制剂有用的化合物，以及其组成物和使用相应的方法。