acetic acid 3-bromobenzyl ester | 82101-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: acetic acid 3-bromobenzyl ester
• 英文别名: 3-bromobenzyl acetate；m-bromobenzyl acetate；(3-Bromophenyl)methyl acetate
• CAS: 82101-11-9
• 化学式: C₉H₉BrO₂
• 分子量: 229.073
• InChiKey: LKRBJGQCGJSSSX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  265.4±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.445±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1455

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetic acid 3-bromobenzyl ester 、 苯酚 在 氯化亚铜 吡啶 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 sodium chloride 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 以77%的产率得到3-苯氧基苄基乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of diphenyl ether derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种制备式(I)化合物的方法，其中R1代表氢或基团COR2，R2代表直链或支链烷基，其具有1至8个碳原子，可选择地被苯基、萘基、四氢萘基或m-苯氧基苯甲基取代，环烷基具有3至6个碳原子，可选择地被一个或多个直链或支链烷基或烯基取代，其具有1至6个碳原子，苯基或萘基。该式(I)化合物是通过以下方法制备的：(a)将式(II)酯与苯酚碱金属盐反应，其中X代表氯或溴，R2具有上述定义的相同含义；(b)如有需要，通过酯基水解将得到的二苯醚转化为式(I)化合物的特定化合物m-苯氧基苯甲醇。

  公开号：

  US04709081A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴苯甲醇 在 乙酸酐 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 以92%的产率得到acetic acid 3-bromobenzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of diphenyl ether derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种制备式(I)化合物的方法，其中R1代表氢或基团COR2，R2代表直链或支链烷基，其具有1至8个碳原子，可选择地被苯基、萘基、四氢萘基或m-苯氧基苯甲基取代，环烷基具有3至6个碳原子，可选择地被一个或多个直链或支链烷基或烯基取代，其具有1至6个碳原子，苯基或萘基。该式(I)化合物是通过以下方法制备的：(a)将式(II)酯与苯酚碱金属盐反应，其中X代表氯或溴，R2具有上述定义的相同含义；(b)如有需要，通过酯基水解将得到的二苯醚转化为式(I)化合物的特定化合物m-苯氧基苯甲醇。

  公开号：

  US04709081A1

文献信息

• Preparation, characterization and application of RHA/TiO2 nanocomposites in the acetylation of alcohols, phenols and amines
  作者：Mohadeseh Seddighi、Farhad Shirini、Omid Goli-Jolodar

  DOI：10.1016/j.crci.2016.03.004

  日期：2016.8

  husk ash, and identified using a variety of techniques. The obtained nanocomposite (RHA/TiO2) was used as a green and inexpensive catalyst for the promotion of the acetylation of alcohols, phenols and amines with Ac2O at room temperature under solvent free conditions. The procedure gave the products in excellent yields during all reaction times. Also this catalyst can be reused for several times without

  摘要 在这项工作中，通过嵌入稻壳灰制备锐钛矿相纳米二氧化钛，并使用多种技术进行鉴定。所获得的纳米复合材料（RHA/TiO2）被用作一种绿色且廉价的催化剂，用于在室温、无溶剂条件下促进醇类、酚类和胺类与 Ac2O 的乙酰化反应。该程序在所有反应时间内都以极好的收率得到产物。此外，这种催化剂可以重复使用多次而不会损失其催化活性。
• ＢＥＴ蛋白質分解誘導作用を有するアミド化合物及びその医薬としての用途
  申请人：田辺三菱製薬株式会社

  公开号：WO2020009176A1

  公开（公告）日：2020-01-09

  がん細胞に対する細胞傷害作用、がん細胞におけるＢＥＴ蛋白質の分解を誘導する作用、およびＢＥＴ蛋白質とアセチル化ヒストンとの結合阻害作用に優れ、抗がん剤、ＢＥＴ蛋白質の分解誘導剤及びＢＥＴ蛋白質阻害剤として有用な化合物を提供すること。下記一般式（Ｉ）で表される化合物又はその薬理学的に許容される塩。｛式中、各記号は明細書中で定義した通りである。｝

  对癌细胞具有细胞损伤作用，诱导癌细胞中BET蛋白质的降解作用，以及优越的BET蛋白质与乙酰化组蛋白结合抑制作用，提供作为抗癌药物、BET蛋白质降解诱导剂和BET蛋白质抑制剂有用的化合物。该化合物或其药理学上可接受的盐由下述通用式（I）表示。式中，各符号如在说明书中定义。}
• [EN] CYCLOALKYLNITRILE PYRAZOLE CARBOXAMIDES AS JANUS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] CYCLOALKYLNITRILE PYRAZOLE CARBOXAMIDES EN TANT QU'INHIBITEURS DE JANUS KINASE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013040863A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  Cycloalkylnitrile pyrazole carboxamides as JAK inhibitors useful for the treatment of JAK-mediated diseases such as rheumatoid arthritis, asthma, COPD and cancer are provided.

  提供环烷基腈吡唑羧酰胺作为JAK抑制剂，用于治疗JAK介导的疾病，如类风湿关节炎、哮喘、慢性阻塞性肺病和癌症。
• Synthesis and Characterization of Monoisomeric 1,8,15,22-Substituted (A₃B and A₂B₂) Phthalocyanines and Phthalocyanine−Fullerene Dyads
  作者：Jenni Ranta、Tatu Kumpulainen、Helge Lemmetyinen、Alexander Efimov

  DOI：10.1021/jo100766h

  日期：2010.8.6

  Synthesis and characterization of three phthalocyanine−fullerene (Pc-C60) dyads, corresponding monoisomeric phthalocyanines (Pc), and building blocks, phthalonitriles, are described. Six novel bisaryl phthalonitriles were prepared by the Suzuki−Miyaura coupling reaction from trifluoromethanesulfonic acid 2,3-dicyanophenyl ester and various oxaborolanes. Two phthalonitriles were selected for the synthesis

  描述了三种酞菁-富勒烯（Pc -C 60）二元化合物，相应的单体异构体酞菁（Pc）和结构单元邻苯二甲腈的合成和表征。通过Suzuki-Miyaura偶联反应，由三氟甲磺酸2,3-二氰基苯基酯和各种氧杂硼烷制备了六种新颖的双芳基邻苯二甲腈。选择两种邻苯二甲腈用于合成A 3 B-型和A 2 B 2-型酞菁。邻苯二甲腈4具有庞大的3,5-二-叔-在邻苯二甲酸位置的丁基丁基取代基，仅迫使一种区域异构体形成并大大提高了酞菁的溶解度。邻苯二甲腈8在α位具有3-苯基丙醇侧链，使得可以进一步修饰侧基。合成的单体异构体A 3 B和A 2 B 2型酞菁通过丙二酸残基的连接而被修饰。最后，富勒烯通过一个或两个丙二酸桥与酞菁共价连接，生成Pc -C 60二元组。由于酞菁类化合物的异构体结构和增加的溶解度，化合物的NMR光谱质量得到了显着提高，从而使详细的NMR分析成为可能。合成的二元化合物具有不同的酞菁和富勒烯取
• Bu4NI-Catalyzed C–C Bond Cleavage and Oxidative Esterification of Allyl Alcohols with Toluene Derivatives
  作者：Yaoyao Chen、Chengliang Li、Yongmei Cui、Mingming Sun、Xueshun Jia、Jian Li

  DOI：10.1055/s-0039-1690105

  日期：2019.10

  groups for further functionalization and enriches the reactivity profile of allyl alcohol and toluene derivatives. In addition, this protocol represents a new transformation of allyl alcohol involving C–C bond cleavage and C–O bond forming. A novel oxidative esterification of 1-arylprop-2-en-1-ols with toluene derivatives catalyzed by tetrabutylammonium iodide (TBAI) is reported. The optimization of

  §这些作者同等贡献这项工作。 抽象的 报道了碘化四丁铵（TBAI）催化的1-芳基丙-2-烯-1-醇与甲苯衍生物的新型氧化酯化反应。反应条件的优化表明，每个实验参数，包括催化剂，溶剂和氧化剂，对于目前的氧化功能化都是重要的。这种不含金属的方案具有广泛的底物范围，包括用于进一步官能化的卤素基团，并丰富了烯丙醇和甲苯衍生物的反应活性。此外，该方案代表了烯丙醇的新转变，涉及C–C键断裂和C–O键形成。 报道了碘化四丁铵（TBAI）催化的1-芳基丙-2-烯-1-醇与甲苯衍生物的新型氧化酯化反应。反应条件的优化表明，每个实验参数，包括催化剂，溶剂和氧化剂，对于目前的氧化功能化都是重要的。这种不含金属的方案具有广泛的底物范围，包括用于进一步官能化的卤素基团，并丰富了烯丙醇和甲苯衍生物的反应活性。此外，该方案代表了烯丙醇的新转变，涉及C–C键断裂和C–O键形成。