((S)-1-(3,3-difluoro-2-hydroxy-6-oxo-piperidin-1-ylmethyl)-3-[2-(2-methoxy-ethyl)-4-trifluoromethyl-5,8-dihydro-6H-pyrido[3,4-d]pyrimidin-7-yl]-3-oxo-propyl)-carbamic acid t-butyl ester | 1173175-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ((S)-1-(3,3-difluoro-2-hydroxy-6-oxo-piperidin-1-ylmethyl)-3-[2-(2-methoxy-ethyl)-4-trifluoromethyl-5,8-dihydro-6H-pyrido[3,4-d]pyrimidin-7-yl]-3-oxo-propyl)-carbamic acid t-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-1-(3,3-difluoro-2-hydroxy-6-oxopiperidin-1-yl)-4-[2-(2-methoxyethyl)-4-(trifluoromethyl)-6,8-dihydro-5H-pyrido[3,4-d]pyrimidin-7-yl]-4-oxobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 1173175-57-9
• 化学式: C₂₅H₃₄F₅N₅O₆
• 分子量: 595.567
• InChiKey: ZFBFAVFBRSSFNM-YXWRBFHGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((S)-1-(3,3-difluoro-2-hydroxy-6-oxo-piperidin-1-ylmethyl)-3-[2-(2-methoxy-ethyl)-4-trifluoromethyl-5,8-dihydro-6H-pyrido[3,4-d]pyrimidin-7-yl]-3-oxo-propyl)-carbamic acid t-butyl ester 生成 ((S)-1-(3,3-difluoro-(R)-2-hydroxy-6-oxo-piperidin-1-ylmethyl)-3-[2-(2-methoxy-ethyl)-4-trifluoromethyl-5,8-dihydro-6H-pyrido[3,4-d]pyrimidin-7-yl]-3-oxo-propyl)-carbamic acid t-butyl ester 、 ((S)-1-(3,3-difluoro-(S)-2-hydroxy-6-oxo-piperidin-1-ylmethyl)-3-[2-(2-methoxy-ethyl)-4-trifluoromethyl-5,8-dihydro-6H-pyrido[3,4-d]pyrimidin-7-yl]-3-oxo-propyl)-carbamic acid t-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIPEPTIDYL PEPTIDASE-IV INHIBITING COMPOUNDS, METHODS OF PREPARING THE SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME AS ACTIVE AGENT
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE LA DIPEPTIDYL PEPTIDASE-4, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION, ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES CONTENANT CES COMPOSÉS COMME AGENT ACTIF

  摘要：

  公开号：

  WO2009082134A3