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(R)-6-acetoxy-3-methyl-hepta-1,2-diene | 53319-81-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-6-acetoxy-3-methyl-hepta-1,2-diene
英文别名
(R)-6-acetoxy-3-methyl-hepta-1,2-diene
(R)-6-acetoxy-3-methyl-hepta-1,2-diene化学式
CAS
53319-81-6
化学式
C10H16O2
mdl
——
分子量
168.236
InChiKey
DMJQEIPNEVBGPG-SECBINFHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.45
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-6-acetoxy-3-methyl-hepta-1,2-diene 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 生成 (R)-5-methyl-hepta-5,6-dien-2-ol
    参考文献:
    名称:
    变位双同位烯基化:溶剂化的γ-甲苯磺酸化异位基体†
    摘要:
    在仲γ-烯丙基甲苯磺酸盐的溶剂化过程中观察到环化(2-亚甲基-环戊醇或环己酮的衍生物的形成)的构型反转和光学活性保持。
    DOI:
    10.1002/hlca.19740570309
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    变位双同位烯基化:溶剂化的γ-甲苯磺酸化异位基体†
    摘要:
    在仲γ-烯丙基甲苯磺酸盐的溶剂化过程中观察到环化(2-亚甲基-环戊醇或环己酮的衍生物的形成)的构型反转和光学活性保持。
    DOI:
    10.1002/hlca.19740570309
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