N-(4-Benzyloxy-cyclohexyl)-acetamide | 98454-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-Benzyloxy-cyclohexyl)-acetamide
• CAS: 98454-32-1
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₂
• 分子量: 247.337
• InChiKey: HOANIAXDNOCWDN-GASCZTMLSA-N

物化性质

• 沸点：
  423.4±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.65
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-Benzyloxy-cyclohexyl)-acetamide 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙二醇甲醚 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以89%的产率得到Cyclohexanamine, 4-(phenylmethoxy)-, cis-
  参考文献：
  名称：

  2-氧代喹啉衍生物作为血小板聚集抑制剂的研究，IV。6- [4-（1-（1-环己基-1H-5-四唑基）丁氧基] -2-氧-1,2,3,4-四氢喹啉（OPC-13013）的代谢物的合成及生物活性。

  摘要：

  6-[4-(1-环己基-1H-5-四唑基)丁氧基]-2-氧代-1,2,3,4-四氢喹啉（OPC-13013）（1）的代谢产物，该化合物具有强效的血小板聚集抑制活性和脑部血管舒张活性，被合成以确认其结构并检测其抑制活性。通过与合成化合物进行比较，明确鉴定出四种主要代谢产物（2a-c和3）和一个仅在人体中发现的具体代谢产物（4）的结构。3,4-去氢-OPC-13013（3）的抑制活性约为1的三倍，而两种代谢产物（2a和2c）的活性与1几乎相等。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.1140
• 作为产物：
  描述：

  顺-4-乙酰氨基环己醇 、 氯化苄 在 sodium hydride 、 二甲基亚砜 作用下， 反应 1.0h， 以61%的产率得到N-(4-Benzyloxy-cyclohexyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  2-氧代喹啉衍生物作为血小板聚集抑制剂的研究，IV。6- [4-（1-（1-环己基-1H-5-四唑基）丁氧基] -2-氧-1,2,3,4-四氢喹啉（OPC-13013）的代谢物的合成及生物活性。

  摘要：

  6-[4-(1-环己基-1H-5-四唑基)丁氧基]-2-氧代-1,2,3,4-四氢喹啉（OPC-13013）（1）的代谢产物，该化合物具有强效的血小板聚集抑制活性和脑部血管舒张活性，被合成以确认其结构并检测其抑制活性。通过与合成化合物进行比较，明确鉴定出四种主要代谢产物（2a-c和3）和一个仅在人体中发现的具体代谢产物（4）的结构。3,4-去氢-OPC-13013（3）的抑制活性约为1的三倍，而两种代谢产物（2a和2c）的活性与1几乎相等。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.1140