3-Brom-2-ethyl-5-methylthiophen | 36880-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 3-Brom-2-ethyl-5-methylthiophen
• 英文别名: 3-bromo-2-ethyl-5-methyl-thiophene；3-Bromo-2-ethyl-5-methylthiophene
• CAS: 36880-35-0
• 化学式: C₇H₉BrS
• 分子量: 205.118
• InChiKey: PNXUSVGQFDLXAH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  215.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.422±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Brom-2-ethyl-5-methylthiophen 生成 (Z)-2-ethylsulfanyl-6-methyloct-2-en-4-yne
  参考文献：
  名称：

  GRONOWITZ S.; FREJD T., ACTA CHEM. SCAND. , 1976, B 30, NO 4, 287-296

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES AS MARK INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES COMME INHIBITEURS DE MARK
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2011087999A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  The invention encompasses pyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives which selectively inhibit microtubule affinity regulating kinase (MARK) and are therefore useful for the treatment or prevention of Alzheimer's disease. Pharmaceutical compositions and methods of use are also included.

  这项发明涵盖了选择性抑制微管亲和调节激酶（MARK）的吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物，因此对于治疗或预防阿尔茨海默病具有用处。同时还包括药物组合物和使用方法。
• PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES AS MARK INHIBITORS
  申请人：Lim Jongwon

  公开号：US20130210838A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  The invention encompasses pyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives which selectively inhibit microtubule affinity regulating kinase (MARK) and are therefore useful for the treatment or prevention of Alzheimer's disease. Pharmaceutical compositions and methods of use are also included.

  本发明涵盖了选择性抑制微管亲和力调节激酶（MARK）的吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物，因此可用于治疗或预防阿尔茨海默病。还包括制药组合物和使用方法。
• A stereoselective synthesis of dialkylaminomethyl substituted halobutadienes via amine induced ring-opening of thiophene-1,1-dioxides
  作者：S. Gronowitz、A. Hallberg、G. Nikitidis

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87664-x

  日期：1987.1

  1-dioxide in good yields. The reaction of 3-chloro- and 3-bromo-2,5-dimethylthiophene-1, 1-dioxide with piperidine, pyrrolidine and morpholine at 100 °C intoluene on the other hand gave only one of the four possible isomeric dialkylaminomethyl-substituted hatobutadienes as main products and dialkylamino-substituted cis-2,3-dihydrothiophene-1,1-dioxides as by-products. Possible reaction paths are discussed.

  2,5-二甲基噻吩-1,1-二氧化物和3-氯-2,5-二甲基1-噻吩-1,1-二氧化物与哌啶水溶液在室温下以迈克尔加成反应进行反应，分别得到2,5-二甲基- 3-哌啶子基-反式-2，3-二氢噻吩-1,1-二氧化物和3-氯-2,5-二甲基-4-哌啶子基-反式-4,5-二氢噻吩-1,1-二氧化物，收率良好。另一方面，3-氯-和3-溴-2,5-二甲基噻吩-1,1-二氧化物与哌啶，吡咯烷和吗啉在100°C的甲苯中反应，仅给出了四种可能的异构体，被二烷基氨基甲基取代的but丁二烯中的一个主要产品为二烷基氨基取代的顺式-2,3-二氢噻吩-1,1-二氧化物。讨论了可能的反应路径。
• Gronowitz,S.; Frejd,T., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1976, vol. 30, p. 287 - 296
  作者：Gronowitz,S.、Frejd,T.

  DOI：——

  日期：——
• US8946237B2
  申请人：——

  公开号：US8946237B2

  公开（公告）日：2015-02-03