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2-Methoxymethoxy-pent-4-enoic acid methyl ester | 284668-13-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Methoxymethoxy-pent-4-enoic acid methyl ester
英文别名
——
2-Methoxymethoxy-pent-4-enoic acid methyl ester化学式
CAS
284668-13-9
化学式
C8H14O4
mdl
——
分子量
174.197
InChiKey
VYSXZQGZWNHLFG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.72
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    44.76
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Methoxymethoxy-pent-4-enoic acid methyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下, 以 乙醚二氯甲烷 为溶剂, 生成 2-(Methoxymethoxy)pent-4-enal
    参考文献:
    名称:
    基于 2,3-二氨基糖脚手架的 Didemnin B 类似物的合成研究
    摘要:
    还原胺化、使用 BOP [(1H-1,2,3-benzotriazol-1-yloxy)tris(dimethylamino)-phosphonium hexafluorophosphate] 形成酰胺和通过 DCC(二环己基碳二亚胺)酯化是生成高级中间体的关键合成步骤。基于糖脚手架的二甲胺 B 类似物的制备 (2)。这种类似物应该可以深入了解 didemnin B 的生物活性构象。
    DOI:
    10.1002/jccs.200100001
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    基于 2,3-二氨基糖脚手架的 Didemnin B 类似物的合成研究
    摘要:
    还原胺化、使用 BOP [(1H-1,2,3-benzotriazol-1-yloxy)tris(dimethylamino)-phosphonium hexafluorophosphate] 形成酰胺和通过 DCC(二环己基碳二亚胺)酯化是生成高级中间体的关键合成步骤。基于糖脚手架的二甲胺 B 类似物的制备 (2)。这种类似物应该可以深入了解 didemnin B 的生物活性构象。
    DOI:
    10.1002/jccs.200100001
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文献信息

  • Syntheses of isocitric acid derivatives and biological evaluation
    作者:Motoo Tori、Yoko Sono、Yasuyo Nakashiba、Noriko Hamada、Masakazu Sono、Yoshinori Asakawa、Masami Suganuma、Sachiko Okabe、Hirota Fujiki
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)00316-6
    日期:2000.4
    Isocitric acid methyl esters and their derivatives have been synthesized and their biological activities, superoxide release inhibition and tumor necrosis factor-alpha (TNF alpha)'s release inhibition, have been studied. Linoleic and linolenic acid derivatives showed strong activity against TNF alpha's release inhibition comparable to sarcophytol A and cryptoporic acid E. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
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