(S)-3-tert-Butoxycarbonylamino-5-methyl-2-methylsulfanylmethyl-hexanoic acid methyl ester | 852042-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-3-tert-Butoxycarbonylamino-5-methyl-2-methylsulfanylmethyl-hexanoic acid methyl ester
• CAS: 852042-86-5
• 化学式: C₁₅H₂₉NO₄S
• 分子量: 319.466
• InChiKey: YIAFWDCKNHCKPY-KIYNQFGBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.08
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  64.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-tert-Butoxycarbonylamino-5-methyl-2-methylsulfanylmethyl-hexanoic acid methyl ester 在 吡啶 、 双氧水 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 methyl (3S)-5-methyl-2-methylidene-3-[[(3S)-2-methylidene-3-[[(3S)-4-methyl-2-methylidene-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoyl]amino]butanoyl]amino]hexanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Spectroscopic Characterization of β-Di-, β-Tri-, and β-Hexapeptides Built with (S)-2-Methylene-3-aminoalkanoic Acids Derived from Alanine, Valine, and Leucine

  摘要：

  对来自 Ala、Val 和 Leu 的 N-Boc 保护的 β3-氨基酸甲酯进行甲硫基甲基化和随后的硫氧化和热解，得到了 α-亚甲基酯；然后用这些酯合成了标题中指定的 β-肽（在溶液中分步和片段偶联）。对新型 β 肽进行了全面鉴定，但既未发现固态结构，也未发现溶液结构。

  DOI：

  10.1071/ch04052
• 作为产物：
  描述：

  氯甲基甲硫醚 、 Boc-(S)-β³-HLeu-OMe 在 sodium iodide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 22.5h， 以60%的产率得到(S)-3-tert-Butoxycarbonylamino-5-methyl-2-methylsulfanylmethyl-hexanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Spectroscopic Characterization of β-Di-, β-Tri-, and β-Hexapeptides Built with (S)-2-Methylene-3-aminoalkanoic Acids Derived from Alanine, Valine, and Leucine

  摘要：

  对来自 Ala、Val 和 Leu 的 N-Boc 保护的 β3-氨基酸甲酯进行甲硫基甲基化和随后的硫氧化和热解，得到了 α-亚甲基酯；然后用这些酯合成了标题中指定的 β-肽（在溶液中分步和片段偶联）。对新型 β 肽进行了全面鉴定，但既未发现固态结构，也未发现溶液结构。

  DOI：

  10.1071/ch04052