4-Chloro-2-[4-chloro-[1,2,3]dithiazol-(5Z)-ylideneamino]-benzoic acid methyl ester | 853995-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Chloro-2-[4-chloro-[1,2,3]dithiazol-(5Z)-ylideneamino]-benzoic acid methyl ester
• CAS: 853995-65-0
• 化学式: C₁₀H₆Cl₂N₂O₂S₂
• 分子量: 321.208
• InChiKey: PXNUYIILLBBBGX-LCYFTJDESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.53
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  51.55
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Chloro-2-[4-chloro-[1,2,3]dithiazol-(5Z)-ylideneamino]-benzoic acid methyl ester 在 甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 2-chloro-6,7-dihydro-5a,7a,13,14-tetraaza-pentaphene-5,8-dione
  参考文献：
  名称：

  新型五环6,7-二氢-5a，7a，13,14-四氮杂-五苯芬-5,8-二酮的高效合成

  摘要：

  分两步描述了通过微波辅助的Niementowski反应由邻氨基苯甲酸衍生物方便地合成新型四氮杂-五苯酮-5,8-二酮（3）。对这些新的五环杂环的抗增殖活性进行了简短评估。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.03.133
• 作为产物：
  描述：

  甲基2-胺-4-氯苯酚酯 、 4,5-二氯-1,2,3-二噻唑氯化物 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-Chloro-2-[4-chloro-[1,2,3]dithiazol-(5Z)-ylideneamino]-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  由N-（4-氯-5 H -1,2,3-二噻唑-5-亚萘基）邻氨基苯甲酸甲酯短合成喹唑啉基咔啉生物碱rutaecarpine，hortiacine，euxylophoricine A和euxylophoricine D

  摘要：

  甲基的反应ñ - （4-氯-5- ħ -1,2,3- dithiazol -5-亚基）与邻氨基苯甲酸的色胺在室温下，得到2-氰基-3- [2-（吲哚-3-基）乙基] -4（3 H）-喹唑啉酮，与TFAA / HCl（g）加热后进行环化反应，以极好的收率得到喹唑啉羰基碱类生物碱芸香芸香碱（1a），何丁香碱（1b），正丁香碱A（1c）和正丁香碱D（1d）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00711-6

文献信息

• A rapid and convenient synthesis of novel 1-imino-2,3-dihydro-1H-pyrazino[2,1,-b]quinazolin-5-ones
  作者：Maria de Fatima Pereira、François René Alexandre、Valérie Thiéry、Thierry Besson

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.02.095

  日期：2004.4

  Exploring original approaches for the synthesis of therapeutic agents having a quinazoline part, we discovered that novel 3,4-dihydro-2H-pyrazino[2,1,-b]quinazolines (3) may be rapidly and easily obtained via the chemistry of 4,5-dichloro-1,2,3-dithiazolium chloride (1). Our synthetic approach of this reaction is described with the aim of obtaining a well-controlled access to this very rarely described

  探索合成具有喹唑啉部分的治疗剂的原始方法，我们发现可以通过化学反应快速，轻松地获得新型3,4-二氢-2 H-吡嗪并[2,1，-b ]喹唑啉（3）。 4,5-二氯-1,2,3-二噻唑鎓盐（1）。描述了我们对该反应的合成方法，其目的是获得对这种很少描述的吡嗪并[2,1，-b ]喹唑啉骨架的良好控制通道。