tert-butyl(dimethyl)(3-thienylmethoxy)silane | 117657-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: tert-butyl(dimethyl)(3-thienylmethoxy)silane
• 英文别名: tert-butyl dimethyl(thiophen-3-ylmethoxy)silane；tert-butyl-dimethyl-(thiophen-3-ylmethoxy)silane
• CAS: 117657-52-0
• 化学式: C₁₁H₂₀OSSi
• 分子量: 228.431
• InChiKey: NWORHKAOLRBMTI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  254.5±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.966±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.27
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  37.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl(dimethyl)(3-thienylmethoxy)silane 在 正丁基锂 、 盐酸羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)thiophene-2-carbaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  Discovery of CS-2100, a potent, orally active and S1P3-sparing S1P1 agonist

  摘要：

  S1P(3)-sparing S1P(1) agonists have attracted attention as a suppressant of autoimmunity with reduced side effects. Our synthetic efforts and extensive SAR studies led to the discovery of 10b named CS-2100 with the EC50 value of 4.0 nM for human S1P(1) and over 5000-fold selectivity against S1P(3). The in vivo immunosuppressive efficacy was evaluated in rats on host versus graft reaction and the ID50 value was determined at 0.407 mg/kg. The docking studies of CS-2100 with the homology model of S1P(1) and S1P(3) showed that the ethyl group on the thiophene ring of CS-2100 was sterically hindered by Phe263 in S1P(3), not in the case of Leu276 in S1P(1). This observation gives an explanation for the excellent S1P(3)-sparing characteristic of CS-2100. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.12.019
• 作为产物：
  描述：

  [2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyl)-thiophen-3-yl]-methanol 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以89%的产率得到tert-butyl(dimethyl)(3-thienylmethoxy)silane
  参考文献：
  名称：

  The 1,4 C→O silyl migrations of various furan and thiophene systems

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99574-1

文献信息

• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF SUMO ACTIVATING ENZYME<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ENZYME D'ACTIVATION SUMO
  申请人：DUFFEY MATTHEW O

  公开号：WO2016004136A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  Disclosed are chemical entities which are compounds of formula (I); or pharmaceutically acceptable salts thereof; wherein Y, Ra, Ra', Rb, Rc, X1, X2, X3, Rd, Z1, and Z2 have the values described herein and stereochemical configurations depicted at asterisked positions indicate absolute stereochemistry. Chemical entities according to the disclosure can be useful as inhibitors of Sumo Activating Enzyme (SAE). Further provided are pharmaceutical compositions comprising a compound of the disclosure and methods of using the compositions in the treatment of proliferative, inflammatory, cardiovascular, and neurodegenerative diseases or disorders.

  公开了公式(I)的化合物或其药物可接受的盐； 其中Y、Ra、Ra'、Rb、Rc、X1、X2、X3、Rd、Z1和Z2具有本文所述的值，并且星号位置表示的立体化学配置指示绝对立体化学。 根据本公开的化学实体可用作Sumo激活酶（SAE）的抑制剂。 进一步提供了包含本公开化合物的药物组合物以及使用该组合物治疗增殖性、炎症性、心血管和神经退行性疾病或病症的方法。
• [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS MCH RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR MCH
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2013105676A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present invention provides an aromatic ring compound having a melanin-concentrating hormone receptor antagonistic action and useful as an agent for the prophylaxis or treatment of obesity and the like. The present invention relates to a compound represented by the formula (I) wherein each symbol as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有黑色素浓集激素受体拮抗作用并且用作预防或治疗肥胖等疾病的芳香环化合物。本发明涉及一种由式(I)表示的化合物，其中每个符号如规范中定义的，或其盐。
• 1.alpha.,25-Dihydroxyvitamin D3 Analogs Featuring Aromatic and Heteroaromatic Rings: Design, Synthesis, and Preliminary Biological Testing
  作者：Gary H. Posner、Zhengong Li、M. Christina White、Victoria Vinader、Kazuhiro Takeuchi、Sandra E. Guggino、Patrick Dolan、Thomas W. Kensler

  DOI：10.1021/jm00022a019

  日期：1995.10

  activities in murine keratinocytes at micromolar concentration. No biological advantage was observed in this keratinocyte assay for the doubly modified hybrid analogs 20a-c over the singly modified parent (+)-2b. Analog (+)-2b, but surprisingly not the corresponding analog 20b differing from (+)-2b only in the side chain, showed considerable activity in nongenomic opening of calcium channels in rat osteosarcoma

  设计了芳香族化合物2a-c，1 alpha 25-二羟基维生素（骨化三醇1）的类似物以及杂芳香族化合物4a-c和5a-c 19-nor-1 alpha 25-dihydroxyvitamin D3（3）的类似物。模拟其生物有效母体化合物的拓扑结构，同时避免维生素原D平衡。通过将对映体形成的有机锂亲核试剂羰基加成到对映体纯的C，D-上，可以实现类似物（+）-2b，（+）-2c，（-）-4b和（-）-5b的聚合合成。环酮（+）-17，天然骨化三醇（1）的特征。同样，制备杂合类似物20a-c，以确定掺入已知的增强侧链是否会导致生物活性增加。初步的体外生物学测试表明，芳香族类似物（+）-2b，（+）-2c，和20a-c以及杂芳族类似物（-）-4b和（-）-5b对小牛胸腺维生素D受体的亲和力很低，但在鼠角质形成细胞中以微摩尔浓度存在明显的抗增殖活性。在该角质形成细胞测定中，没有观察到与单修饰的亲本（
• [EN] OXY-SUBSTITUTED AMINOCARBONATE THIOPHENE-BASED COMPOUND AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ À BASE DE THIOPHÈNE AMINOCARBONATE OXY-SUBSTITUÉ ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 氧取代氨基碳酸酯噻吩类化合物及其用途
  申请人：WUHAN HUMANWELL INNOVATIVE DRUG RES AND DEVELOPMENT CENTER LIMITED COMPANY

  公开号：WO2022100624A1

  公开（公告）日：2022-05-19

  一类有效拮抗LPAR的新化合物，其为下式所示化合物，或者下式示化合物的立体异构体、水合物、溶剂化物、药学可接受的盐或前药。
• [EN] NITROGEN-SUBSTITUTED AMINOCARBONATE THIOPHENE COMPOUND AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ AMINOCARBONATE THIOPHÈNE SUBSTITUÉ PAR AZOTE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 氮取代氨基碳酸酯噻吩类化合物及其用途
  申请人：WUHAN HUMANWELL INNOVATIVE DRUG RES AND DEVELOPMENT CENTER LIMITED COMPANY

  公开号：WO2022100625A1

  公开（公告）日：2022-05-19

  涉及一类有效拮抗LPAR的新化合物，其为下式（I）所示化合物，或者下式示化合物的立体异构体、水合物、溶剂化物、药学可接受的盐或前药：