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2,2'-[[5-[[3-(1,1-Dimethylethyl)-2-phenyl-5-oxazolidinyl]methoxy]-1,2,3,4-tetrahydro-2,3-naphthalenediyl]bis(oxy)]bis-[N,N-dipropylacetamide] | 79013-64-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,2'-[[5-[[3-(1,1-Dimethylethyl)-2-phenyl-5-oxazolidinyl]methoxy]-1,2,3,4-tetrahydro-2,3-naphthalenediyl]bis(oxy)]bis-[N,N-dipropylacetamide]
英文别名
2-[[5-[(3-tert-butyl-2-phenyl-1,3-oxazolidin-5-yl)methoxy]-3-[2-(dipropylamino)-2-oxoethoxy]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl]oxy]-N,N-dipropylacetamide
2,2'-[[5-[[3-(1,1-Dimethylethyl)-2-phenyl-5-oxazolidinyl]methoxy]-1,2,3,4-tetrahydro-2,3-naphthalenediyl]bis(oxy)]bis-[N,N-dipropylacetamide]化学式
CAS
79013-64-2
化学式
C40H61N3O6
mdl
——
分子量
679.941
InChiKey
HWXJNSHFSVEYFM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7
  • 重原子数:
    49
  • 可旋转键数:
    19
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    80.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2'-[[5-[[3-(1,1-Dimethylethyl)-2-phenyl-5-oxazolidinyl]methoxy]-1,2,3,4-tetrahydro-2,3-naphthalenediyl]bis(oxy)]bis-[N,N-dipropylacetamide]盐酸正己烷氯仿乙酸乙酯 为溶剂, 生成 cis-2,2'-[[5-[3-[(1,1-Dimethylethyl)-amino]-2-hydroxypropoxy]-1,2,3,4-tetrahydro-2,3-naphthalenediyl]bis(oxy)]-bis[N,N-dipropylacetamide]
    参考文献:
    名称:
    Antiarrhythmic tetrahydronaphthalene derivatives
    摘要:
    提供具有结构##STR1##的化合物,其中R.sup.1和R.sup.2可以相同或不同,可以是氢、低烷基、低烯基或羟基低烷基,或者R.sup.1和R.sup.2与它们连接的氮原子一起形成一个杂环基团,该杂环基团可以包含另一个杂原子,即氮、氧或硫;R.sup.3和R.sup.4可以相同或不同,可以是氢或低烷基。这些化合物在心律失常的治疗中有用。此外,提供了具有结构##STR2##的新型中间体,其中R是氢、苄基或##STR3##这些中间体在治疗急性心肌梗死方面也有用。
    公开号:
    US04302453A1
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文献信息

  • US4302453A
    申请人:——
    公开号:US4302453A
    公开(公告)日:1981-11-24
  • US4350812A
    申请人:——
    公开号:US4350812A
    公开(公告)日:1982-09-21
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