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5-[13-Chloro-5-(2-methoxyethyl)-10-morpholin-4-yl-1,5,8,11-tetrazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-2(7),8,10,12-tetraen-12-yl]pyrimidin-2-amine | 1280204-05-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-[13-Chloro-5-(2-methoxyethyl)-10-morpholin-4-yl-1,5,8,11-tetrazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-2(7),8,10,12-tetraen-12-yl]pyrimidin-2-amine
英文别名
——
5-[13-Chloro-5-(2-methoxyethyl)-10-morpholin-4-yl-1,5,8,11-tetrazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-2(7),8,10,12-tetraen-12-yl]pyrimidin-2-amine化学式
CAS
1280204-05-8
化学式
C20H25ClN8O2
mdl
——
分子量
444.924
InChiKey
WXSJSOUVECLWHO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    107
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-[5-(2-Methoxyethyl)-10-morpholin-4-yl-1,5,8,11-tetrazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-2(7),8,10,12-tetraen-12-yl]pyrimidin-2-amineN-氯代丁二酰亚胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.33h, 以44%的产率得到5-[13-Chloro-5-(2-methoxyethyl)-10-morpholin-4-yl-1,5,8,11-tetrazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-2(7),8,10,12-tetraen-12-yl]pyrimidin-2-amine
    参考文献:
    名称:
    [EN] FUSED IMIDAZO [3, 2 - D] PYRAZINES AS PI3 KINASE INHIBITORS
    [FR] IMIDAZO [3, 2 - D] PYRAZINES FUSIONNÉES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE PI3
    摘要:
    提供了化合物的结构式(I),其中A1、A2、A3、A4、n、虚线、B1、B1a、B2、B2a、B3、B3a、B4、B4a、R2和R3的含义见描述,并且其药学上可接受的酯、酰胺、溶剂合物或盐,这些化合物在治疗需要或期望抑制蛋白激酶(如PI3-K和/或mTOR)的疾病中有用,特别是在癌症或增生性疾病的治疗中。
    公开号:
    WO2011036461A1
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