{[(3-methoxy-2,2-dimethyl-3-oxopropoxy)carbonyl]oxy}methyl (4S,5S)-5-((2S)-2-{[(3-amino-2,2-dimethyl-3-oxopropyl)amino]carbonyl}-3-methylbutyl)-4-{(2S)-2-[4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)benzyl]-3-methylbutyl}-1,3-oxazolidine-3-carboxylate | 1301764-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: {[(3-methoxy-2,2-dimethyl-3-oxopropoxy)carbonyl]oxy}methyl (4S,5S)-5-((2S)-2-{[(3-amino-2,2-dimethyl-3-oxopropyl)amino]carbonyl}-3-methylbutyl)-4-{(2S)-2-[4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)benzyl]-3-methylbutyl}-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• 英文别名: (3-methoxy-2,2-dimethyl-3-oxopropoxy)carbonyloxymethyl (4S,5S)-5-[(2S)-2-[(3-amino-2,2-dimethyl-3-oxopropyl)carbamoyl]-3-methylbutyl]-4-[(2S)-2-[[4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)phenyl]methyl]-3-methylbutyl]-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 1301764-31-7
• 化学式: C₄₀H₆₅N₃O₁₃
• 分子量: 795.968
• InChiKey: WKYLGVAZOPDYKJ-GKCWTWCASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  27
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  201
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  羟基三甲基乙酸甲酯 、 Dicaesio carbonate 、 cesium iodide 、 chloromethyl (4S,5S)-5-((2S)-2-{[(3-amino-2,2-dimethyl-3-oxopropyl)amino]carbonyl}-3-methylbutyl)-4-{(2S)-2-[4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)benzyl]-3-methylbutyl}-1,3-oxazolidine-3-carboxylate 以to give 47 mg of desired product as colorless oil的产率得到{[(3-methoxy-2,2-dimethyl-3-oxopropoxy)carbonyl]oxy}methyl (4S,5S)-5-((2S)-2-{[(3-amino-2,2-dimethyl-3-oxopropyl)amino]carbonyl}-3-methylbutyl)-4-{(2S)-2-[4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)benzyl]-3-methylbutyl}-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL 1,3-OXAZOLIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS RENIN INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及一些新型1,3-噁唑啉化合物(I)的公式，制备这些化合物的方法以及它们作为肾素抑制剂或肾素抑制剂的前药的用途。

  公开号：

  US20130005730A1