1,3-dimethyl-1H-indeno[6,7,1-def]cinnoline-6-carbaldehyde | 1622236-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1,3-dimethyl-1H-indeno[6,7,1-def]cinnoline-6-carbaldehyde
• 英文别名: 5,7-dimethyl-5,6-diazatetracyclo[6.5.2.04,15.011,14]pentadeca-1(14),2,4(15),6,8,10,12-heptaene-12-carbaldehyde
• CAS: 1622236-44-5
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O
• 分子量: 248.284
• InChiKey: AXIHSWDJEMDLPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-acetyl-6-hydroxyacenaphthene 在 四氯苯醌 、 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.92h， 生成 1,3-dimethyl-1H-indeno[6,7,1-def]cinnoline-6-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Protonation, deuteration, and formylation of aceperidazylenes

  摘要：

  1H-1,2-Diazaphenalene derivatives in which the pyridazine ring is ortho- and peri-fused to acenaphthene and acenaphthylene (1H-indeno[6,7,1-def]cinnolines) have been synthesized. It has been found that electrophilic attack on these compounds is directed at C-6.

  DOI：

  10.1134/s107042801407015x