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Diethyl 2-but-3-ynyl-2-(3-oxocyclohexyl)propanedioate | 1233702-16-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
Diethyl 2-but-3-ynyl-2-(3-oxocyclohexyl)propanedioate
英文别名
——
Diethyl 2-but-3-ynyl-2-(3-oxocyclohexyl)propanedioate化学式
CAS
1233702-16-3
化学式
C17H24O5
mdl
——
分子量
308.375
InChiKey
UNFABDICDFCKAJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    69.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Diethyl 2-but-3-ynyl-2-(3-oxocyclohexyl)propanedioate三苯基膦氯金silver trifluoromethanesulfonate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 22.0h, 以61%的产率得到Diethyl 4-methyl-5-oxo-2,3,6,7,8,8a-hexahydronaphthalene-1,1-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    Gold-catalysed room-temperature cycloisomerisation of alkynes and unactivated enolisable ketones
    摘要:
    在室温下,简单的酮-炔在温和的金催化条件下发生环化异构化反应。通过5-外型和6-外型碳-碳键形成的全环化反应,可以得到双环稠合和螺环化合物。
    DOI:
    10.1039/c003473h
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