2-chloro-4-bromo-6-trimethylsilylbenzoic acid | 150079-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-4-bromo-6-trimethylsilylbenzoic acid
• 英文别名: 4-bromo-2-chloro-6-trimethylsilylbenzoic acid
• CAS: 150079-77-9
• 化学式: C₁₀H₁₂BrClO₂Si
• 分子量: 307.647
• InChiKey: KJVODXWKHFVHAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.35
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4-bromo-6-trimethylsilylbenzoic acid 、 氯化亚砜 、 、 三乙胺 、 甲醇 、 甲苯 在 氯化亚砜 、 甲苯 、 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 、 hexanes 、 正己烷 、 EtOAc hexanes 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以to give 820 mg of N-ethyl-N-(1-methoxy-2,2-dimethylpropyl) 2-chloro-4-bromo-6-(trimethylsilyl)benzamide as a yellow oil的产率得到N-ethyl-N-(1-methoxy-2,2-dimethylpropyl) 2-chloro-4-bromo-6-(trimethylsilyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Fungicides for the control of take-all disease of plants

  摘要：

  本发明公开了一种化合物和用于控制植物白粉病的方法，其中应用式为：##STR1## 的杀菌剂，其中Z1和Z2是苯环上的碳；A选自--C（X）-胺的群体，其中胺被第一和第二胺取代基或烷基氨基甲酰和氢取代，--C（O）-SR3，--NH--C（X）R4和--C（.dbd.NR3）-XR7；B是--Wm-Q（R2）3；Q是Si、Ge或Sn；W是--C（R3）pH（2-p）--；n为0、1、2或3；m为0或1；p为0、1或2；或其农业盐。第一和第二胺取代基以及R、R2、R3、R4和R7在此定义。

  公开号：

  US05849723A1

文献信息

• US05998466
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——