[1-(6-{[1-(4-fluorophenyl)ethyl]amino}pyrazin-2-yl)-1H-benzimidazol-6-yl]methanol | 853887-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: [1-(6-{[1-(4-fluorophenyl)ethyl]amino}pyrazin-2-yl)-1H-benzimidazol-6-yl]methanol
• 英文别名: [3-[6-[1-(4-fluorophenyl)ethylamino]pyrazin-2-yl]benzimidazol-5-yl]methanol
• CAS: 853887-56-6
• 化学式: C₂₀H₁₈FN₅O
• 分子量: 363.394
• InChiKey: PFPLICQLPSWUOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  75.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-(6-{[1-(4-fluorophenyl)ethyl]amino}pyrazin-2-yl)-1H-benzimidazol-6-yl]methanol 、 甲基磺酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZOLE-BASED KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASES A BASE D'AZOLE

  摘要：

  描述了一种具有通式（I）或药学上可接受的前药、盐、水合物、溶剂合物、晶体形式或对映体的化合物。还描述了使用通式（I）化合物治疗激酶相关疾病状态的方法。

  公开号：

  WO2005054230A1
• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-N-[1-(4-fluorophenyl)ethyl]pyrazin-2-amine 、 5-羟甲基-1H-苯并咪唑 以From the less polar fractions was obtained [1-(6-{[1-(4-fluorophenyl)ethyl]amino}pyrazin-2-yl)-1H-benzimidazol-6-yl]methanol as a pale yellow solid (210 mg)的产率得到[1-(6-{[1-(4-fluorophenyl)ethyl]amino}pyrazin-2-yl)-1H-benzimidazol-6-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  Azole-based kinase inhibitors

  摘要：

  本发明描述了一种通式（I）的化合物或药学上可接受的前药、盐、水合物、溶剂物、晶体形式或其对映体。还描述了一种使用通式（I）的化合物治疗激酶相关疾病状态的方法。

  公开号：

  US20070099935A1

文献信息

• Substituted pyrazines as kinase inhibitors
  申请人：YM Biosciences Australia Pty Ltd

  公开号：US07737143B2

  公开（公告）日：2010-06-15

  A compound of general formula (I) or pharmaceutically acceptable prodrugs, salts, hydrates, solvates, crystal forms or diastereomers thereof is described. A method of treating kinase-associated disease states using the compound of formula (I) is also described.

  本文描述了通式（I）或其药学上可接受的前药、盐、水合物、溶剂物、晶体形式或对映体的化合物。还描述了使用式（I）化合物治疗激酶相关疾病状态的方法。
• AZOLE-BASED KINASE INHIBITORS
  申请人：YM BioSciences Australia Pty Ltd

  公开号：EP1689739B1

  公开（公告）日：2016-03-30
• US7737143B2
  申请人：——

  公开号：US7737143B2

  公开（公告）日：2010-06-15