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5-(benzo[b]thiophen-3-yl)pentanoic acid | 71124-99-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(benzo[b]thiophen-3-yl)pentanoic acid
英文别名
5-benzo[b]thiophen-3-yl-pentanoic acid;5-benzo[b]thiophen-3-yl-valeric acid;5-Benzo[b]thiophen-3-yl-valeriansaeure;5-(1-Benzothiophen-3-yl)pentanoic acid
5-(benzo[b]thiophen-3-yl)pentanoic acid化学式
CAS
71124-99-7
化学式
C13H14O2S
mdl
——
分子量
234.319
InChiKey
XJMUKRVIDJOGPA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    65.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    1,1,1,3,3,3-六氟-2-丙醇促进的分子内Friedel-Crafts酰化反应
    摘要:
    芳基烷基酰氯在1,1,1,3,3,3-六氟-2-丙醇中的简单溶解可促进分子内Friedel-Crafts酰化反应,而无需其他催化剂或试剂。该反应在操作和产物分离上都操作上很简单(只需要浓缩后再纯化),并适用于各种各样的底物。据报道涉及潜在反应机理的初步研究。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.5b02851
  • 作为产物:
    描述:
    3-甲醛苯并噻吩 在 palladium 10% on activated carbon 、 potassium tert-butylate氢气 作用下, 以 乙醇二氯甲烷乙酸乙酯 为溶剂, 反应 13.0h, 生成 5-(benzo[b]thiophen-3-yl)pentanoic acid
    参考文献:
    名称:
    1,1,1,3,3,3-六氟-2-丙醇促进的分子内Friedel-Crafts酰化反应
    摘要:
    芳基烷基酰氯在1,1,1,3,3,3-六氟-2-丙醇中的简单溶解可促进分子内Friedel-Crafts酰化反应,而无需其他催化剂或试剂。该反应在操作和产物分离上都操作上很简单(只需要浓缩后再纯化),并适用于各种各样的底物。据报道涉及潜在反应机理的初步研究。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.5b02851
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文献信息

  • Cagniant; Cagniant, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1952, p. 629,632
    作者:Cagniant、Cagniant
    DOI:——
    日期:——
  • Intramolecular Friedel–Crafts Acylation Reaction Promoted by 1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-propanol
    作者:Hashim F. Motiwala、Rakesh H. Vekariya、Jeffrey Aubé
    DOI:10.1021/acs.orglett.5b02851
    日期:2015.11.6
    Simple dissolution of an arylalkyl acid chloride in 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-propanol promotes an intramolecular Friedel–Crafts acylation without additional catalysts or reagents. This reaction is operationally trivial in both execution and product isolation (only requiring concentration followed by purification) and accommodates a broad range of substrates. Preliminary studies that bear upon potential
    芳基烷基酰氯在1,1,1,3,3,3-六氟-2-丙醇中的简单溶解可促进分子内Friedel-Crafts酰化反应,而无需其他催化剂或试剂。该反应在操作和产物分离上都操作上很简单(只需要浓缩后再纯化),并适用于各种各样的底物。据报道涉及潜在反应机理的初步研究。
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