ethyl 4-[(2-ethoxy-1,2-dioxoethyl)amino]benzoate | 41374-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 4-[(2-ethoxy-1,2-dioxoethyl)amino]benzoate
• 英文别名: N-(p-Carboxyaethylphenyl)-oxamidsaeureaethylester；Ethyl 4-{[ethoxy(oxo)acetyl]amino}benzoate；ethyl 4-[(2-ethoxy-2-oxoacetyl)amino]benzoate
• CAS: 41374-61-2
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₅
• 分子量: 265.266
• InChiKey: FLZPXHQPMBSEPC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  130-131 °C
• 密度：
  1.242±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-[(2-ethoxy-1,2-dioxoethyl)amino]benzoate 、 N,N-二乙基乙二胺 以 乙醇 为溶剂， 生成 N'-<2-Diaethylamino-aethyl>-N-<4-aethoxycarbonyl-phenyl>-oxamid
  参考文献：
  名称：

  Petyunin,P.A.; Kalugina,Z.G., Journal of general chemistry of the USSR, 1963, vol. 33, # 9, p. 2762 - 2768

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  重氮基乙酰乙酸乙酯 、 苯佐卡因 在 dirhodium tetraacetate 、 氧气 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.17h， 以69.2%的产率得到ethyl 4-[(2-ethoxy-1,2-dioxoethyl)amino]benzoate
  参考文献：
  名称：

  N-烷基化苯胺向N-芳基草酸酯的转化

  摘要：

  研究了将N-烷基化苯胺转化为N-芳基草酸酯的方法，研究方法是使用2-重氮乙酰乙酸乙酯作为烷基化剂，并用四乙酸二钠（Rh 2（OAc）4）作为催化剂。用许多取代的N-烷基化苯胺研究了该反应作为N-芳基草酸酯的合成方法的一般适用性。结果表明草酸盐是通过与分子O 2和Rh 2（OAc）4作为引发剂的自由基反应形成的。

  DOI：

  10.1002/hlca.201200603

文献信息

• New Highlights in the Synthesis of 4-Aryl-1,4-dihydropyrazines
  作者：Jing-Yu He、Xiu-Qing Song、Hong Yan、Ru-Gang Zhong

  DOI：10.1002/jhet.989

  日期：2012.11

  The 4‐aryl‐1,4‐dihydropyrazines were prepared via the cyclization of N,N‐bisalkylated anilines with ammonium acetate. These reactions were aided by improvements in the synthesis of N,N‐bisalkylated anilines which were alkylated with anilines using ethyl 2‐diazo acetoacetate in a reaction catalyzed by rhodium acetate in the absence of oxygen. A possible mechanistic route is postulated on the basis of

  通过将N，N-双烷基化苯胺与乙酸铵环化来制备4-芳基-1,4-二氢吡嗪。这些反应得益于N，N-双烷基化苯胺的合成的改进，N2-N-双烷基化苯胺在无氧乙酸铑的催化下，使用乙酰丙酮-2-重氮乙酯与苯胺烷基化。推测可能的机理路线是基于N烷基化中间体的分离，该中间体经1 H NMR数据和X射线衍射确定为N芳基草酸酯。
• Synthesis of Dicarboxylic Acid Amides and Diamides on the Basis of [4-(4-Methoxyphenyl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl]methanamine
  作者：A. A. Aghekyan、G. G. Mkryan、R. E. Muradyan、A. E. Tumajyan

  DOI：10.1134/s1070428018060106

  日期：2018.6

  ethyl N-[4-(4-methoxyphenyl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl]methyl}oxamate prepared from [4-(4-methoxyphenyl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl]methanamine and diethyl oxalate afforded the corresponding N,N'-disubstituted oxamides. N-Aryloxamides were synthesized by the reaction of [4-(4-methoxyphenyl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl]methanamine with ethyl N-aryloxamates. The condensation of N-[4-(4-methoxyphenyl)tetrah

  各种非芳族胺的用乙酸乙酯缩合ñ - [4-（4-甲氧基苯基）四氢-2 ħ -吡喃-4-基]甲基}从制备草氨酸乙酯[4-（4-甲氧基苯基）四氢-2 ħ -pyran- 4-基]甲胺和草酸二乙酯得到相应的N，N′-二取代的草酰胺。Ñ -Aryloxamides由[4-（4-甲氧基苯基）四氢-2的反应合成ħ -2H-吡喃-4-基]甲胺用乙酸乙酯Ñ -aryloxamates。的缩合ñ - [4-（4-甲氧基苯基）四氢-2 ħ -吡喃-4-基]甲基}琥珀酰胺酸与伯胺，得到Ñ，Ñ'-二取代的神经酰胺。
• Tris-(hydroxymethyl)-aminomethane Derivatives. III. Oxamides, Ureas, Oxazolidines and 1-Aza-3,7-dioxabicyclo(3.3.0)octanes¹
  作者：J. Stanton Pierce、Carl D. Lunsford、R. W. Raiford、J. L. Rush、Douglas W. Riley

  DOI：10.1021/ja01150a049

  日期：1951.6
• PETYUNIN, P. A.;ABDUL, MALEK, CHOUDRI;DZHAN-TEMIROVA, T. S., ONIITEHXIM G. CHERKASSY 920XP-D82
  作者：PETYUNIN, P. A.、ABDUL, MALEK, CHOUDRI、DZHAN-TEMIROVA, T. S.

  DOI：——

  日期：——
• PETYUNIN P. A.; ABDEL ALIM MOXAMED ABDEL ALIM, FARMATSIYA. RESP. MEZHVED. SB., 1975, VYP. 2, 7-13
  作者：PETYUNIN P. A.、 ABDEL ALIM MOXAMED ABDEL ALIM

  DOI：——

  日期：——