(2R,4R)-2-tert-Butyl-4-(2-methyl-allyl)-4-(2-methylsulfanyl-ethyl)-5-oxo-oxazolidine-3-carboxylic acid benzyl ester | 245107-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,4R)-2-tert-Butyl-4-(2-methyl-allyl)-4-(2-methylsulfanyl-ethyl)-5-oxo-oxazolidine-3-carboxylic acid benzyl ester
• CAS: 245107-60-2
• 化学式: C₂₂H₃₁NO₄S
• 分子量: 405.558
• InChiKey: UKJAFSHDWJSWGA-GCJKJVERSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.01
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4R)-2-tert-Butyl-4-(2-methyl-allyl)-4-(2-methylsulfanyl-ethyl)-5-oxo-oxazolidine-3-carboxylic acid benzyl ester 在 sodium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of diaminopyrrolidinone inhibitors of human osteoclast cathepsin K

  摘要：

  The structure-based design and synthesis of lactam-constrained azapeptide inhibitors of human cathepsin K are described. Enhanced stability to proteolytic cleavage over acyclic analogues is discussed. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00322-4
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-D-蛋氨酸 在 sodium hydroxide 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2R,4R)-2-tert-Butyl-4-(2-methyl-allyl)-4-(2-methylsulfanyl-ethyl)-5-oxo-oxazolidine-3-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of diaminopyrrolidinone inhibitors of human osteoclast cathepsin K

  摘要：

  The structure-based design and synthesis of lactam-constrained azapeptide inhibitors of human cathepsin K are described. Enhanced stability to proteolytic cleavage over acyclic analogues is discussed. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00322-4