(2R,3S)-2-{3-[(tert-butyldiphenyl)oxy]propyl}-3-methyl-5-[(E)-2-phenylethenyl]-3,4,5,6,7,8-hexahydro-2H-chromene | 1340479-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3S)-2-{3-[(tert-butyldiphenyl)oxy]propyl}-3-methyl-5-[(E)-2-phenylethenyl]-3,4,5,6,7,8-hexahydro-2H-chromene
• CAS: 1340479-75-5
• 化学式: C₃₇H₄₆O₂Si
• 分子量: 550.857
• InChiKey: ADRKYSJHNSTPFE-CSLIRNIOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.54
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3E)-7-{(5S)-2-hydroxy-{3-[(tert-butyldiphenyl)oxy]propyl}-5-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl}hept-3-en-2-yl acetate 在 iron (III) chloride hexahydrate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 以59%的产率得到(2R,3S,6R,8S)-2-{3-[(tert-butyldiphenyl)oxy]propyl}-3-methyl-8-[(E)-2-phenylethenyl]-1,7-dioxaspiro[5.5]undecane
  参考文献：
  名称：

  平台访问Bistramides及其类似物的合成。

  摘要：

  可以用来制备双链酰胺C和39-氧杂双酰胺K的平台C14-C40，分19个步骤合成，总收率为6.2％。此外，在C-39处对酮进行了化学选择性还原，使得可以轻松获得双链酰胺A，B，D，K和L。最后，C14-C40片段合成的多功能性可以制备C14-C40片段。各种立体异构体可生产双链酰胺类似物。

  DOI：

  10.1021/ol202483u