7-O-<4-O-<4-O-(2,3,6-trideoxy-α-L-glycero-hexopyranosid-4-ulosyl)-2,6-dideoxy-α-L-lyxo-hexopyranosyl>-2,6-dideoxy-2-iodo-α-L-talopyranosyl>daunomycinone | 129985-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 蒽环类药物
• 英文名称: 7-O-<4-O-<4-O-(2,3,6-trideoxy-α-L-glycero-hexopyranosid-4-ulosyl)-2,6-dideoxy-α-L-lyxo-hexopyranosyl>-2,6-dideoxy-2-iodo-α-L-talopyranosyl>daunomycinone
• 英文别名: 7-O-<4-O-<4-O-(2,3,6-trideoxy-α-L-glycero-hexopyranosid-4-ulosyl)-2,6-dideoxy-α-L-lyxo-hexopyranosyl>-2,6-dideoxy-2-iodo-α-L-galactopyranosyl>daunomycinone；7-O-{4-O-[4-O-(2,3,6-trideoxy-α-L-glycero-hexopyranosid-4-ulosyl)-2,6-dideoxy-α-L-lyxo-hexopyranosyl]-2,6-dideoxy-2-iodo-α-L-galactopyranosyl}daunomycinone
• CAS: 129985-44-0；130061-15-3
• 化学式: C₃₉H₄₅IO₁₆
• 分子量: 896.681
• InChiKey: GDCJLMJXGIPASR-DAQDCMTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.48
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  234.04
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-O-<4-O-<4-O-(2,3,6-trideoxy-α-L-glycero-hexopyranosid-4-ulosyl)-2,6-dideoxy-α-L-lyxo-hexopyranosyl>-2,6-dideoxy-2-iodo-α-L-talopyranosyl>daunomycinone 在 偶氮二异丁腈 、 三苯基氢化锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以40%的产率得到7-O-<4-O-<4-O-(2,3,6-trideoxy-α-L-glycero-hexopyranosid-4-ulosyl)-2,6-dideoxy-α-L-lyxo-hexopyranosyl>-2,6-dideoxy-α-L-galactopyranosyl>daunomycinone
  参考文献：
  名称：

  Application of substituent-controlled oxidative coupling of glycals in a synthesis and structural corroboration of ciclamycin 0: new possibilities for the construction of hybrid anthracyclines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00180a037
• 作为产物：
  描述：

  1,5-anhydro-4-O-hydroxy-2,3,6-trideoxy-L-erythro-hex-1-enitol 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 偶氮二异丁腈 、 iodonium(di-γ-collidine) perchlorate 、 4 A molecular sieve 、 三苯基氢化锡 、 四丁基氟化铵 、 氨 、 sodium 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 、 氟化氢吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 78.0h， 生成 7-O-<4-O-<4-O-(2,3,6-trideoxy-α-L-glycero-hexopyranosid-4-ulosyl)-2,6-dideoxy-α-L-lyxo-hexopyranosyl>-2,6-dideoxy-2-iodo-α-L-talopyranosyl>daunomycinone
  参考文献：
  名称：

  Application of substituent-controlled oxidative coupling of glycals in a synthesis and structural corroboration of ciclamycin 0: new possibilities for the construction of hybrid anthracyclines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00180a037