ethyl 7-(imidazol-1-yl)-3-methoxy-6-nitroquinoxaline-2-carboxylate | 221163-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: ethyl 7-(imidazol-1-yl)-3-methoxy-6-nitroquinoxaline-2-carboxylate
• 英文别名: ethyl 7-(imidazole-1-yl)-3-methoxy-6-nitroquinoxaline-2-carboxylate；Ethyl 7-imidazol-1-yl-3-methoxy-6-nitroquinoxaline-2-carboxylate
• CAS: 221163-59-3
• 化学式: C₁₅H₁₃N₅O₅
• 分子量: 343.299
• InChiKey: DAOXYXJKSPIAIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 7-(imidazol-1-yl)-3-methoxy-6-nitroquinoxaline-2-carboxylate 在 盐酸 作用下， 反应 16.0h， 以44%的产率得到3,4-Dihydro-7-(imidazole-1-yl)-6-nitro-3-oxoquinoxaline-2-carboxylic Acid
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和AMPA受体拮抗活性的新型6-硝基-3-氧代喹喔啉-2-羧酸在7位取代苯基。

  摘要：

  我们描述了一系列新型的7-取代的6-硝基-3-氧代喹喔啉-2-羧酸的设计，合成和生物学特性。经过设计，研究结构-活性关系并评估了各种化合物的性能，我们发现7-杂环-6-硝基-3-氧代喹喔啉-2-羧酸含有在7位上通过氨基甲酸酯连接的取代苯基具有良好的丙酸α-氨基-3-羟基-5-甲基异恶唑受体（AMPA-R）拮抗活性。在测试的化合物中，在末端苯基部分具有4-羧基的化合物29p（GRA-293）在体外对AMPA-R表现出高效力和选择性，并且在体内具有良好的神经保护功效。它还显示出良好的水溶性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.05.030
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-2-硝基苯胺 在 potassium tert-butylate 、 硝酸 、 三溴化磷 、 溶剂黄146 、 silver(l) oxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 ethyl 7-(imidazol-1-yl)-3-methoxy-6-nitroquinoxaline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和AMPA受体拮抗活性的新型6-硝基-3-氧代喹喔啉-2-羧酸在7位取代苯基。

  摘要：

  我们描述了一系列新型的7-取代的6-硝基-3-氧代喹喔啉-2-羧酸的设计，合成和生物学特性。经过设计，研究结构-活性关系并评估了各种化合物的性能，我们发现7-杂环-6-硝基-3-氧代喹喔啉-2-羧酸含有在7位上通过氨基甲酸酯连接的取代苯基具有良好的丙酸α-氨基-3-羟基-5-甲基异恶唑受体（AMPA-R）拮抗活性。在测试的化合物中，在末端苯基部分具有4-羧基的化合物29p（GRA-293）在体外对AMPA-R表现出高效力和选择性，并且在体内具有良好的神经保护功效。它还显示出良好的水溶性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.05.030

文献信息

• 6,7-asymmetrically disubstituted quinoxalinecarboxylic acid derivatives, addition salts thereof, and processes for the preparation of both
  申请人：Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06348461B1

  公开（公告）日：2002-02-19

  The present invention provides 6,7-asymmetrically disubstituted quinoxalinecarboxylic acid compounds and their addition salts, and processes for preparing them, which have antagonism against excitatory amino acid receptors, in particular, an AMPA receptor. The 6,7-asymmetrically disubstituted quinoxalinecarboxylic acid compounds and their addition salts of the present invention are represented by formula (1) wherein Q, R, R1 and R2 are as described in the specification.

  本发明提供了6,7-不对称二取代喹喔啉羧酸化合物及其加合盐，以及制备它们的方法，这些化合物对兴奋性氨基酸受体，特别是AMPA受体具有拮抗作用。本发明的6,7-不对称二取代喹喔啉羧酸化合物及其加合盐由下式表示（1式），其中Q、R、R1和R2如规范中所述。
• 6,7-ASYMMETRICALLY DISUBSTITUTED QUINOXALINECARBOXYLIC ACID DERI VATIVES, ADDITION SALTS THEREOF, AND PROCESSES FOR THE PREPARATION OF BOTH
  申请人：KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1020453A1

  公开（公告）日：2000-07-19

  The present invention provides compounds with antagonism against excitatory amino acid receptors, in particular, AMPA receptor, having 6,7-asymmetrically disubstituted quinoxalinecarboxylic acid derivatives and their addition salts as effective ingredients, and processes for preparing them, and relates to 6,7-asymmetrically disubstituted quinoxalinecarboxylic acid derivatives represented by a general formula (1) [wherein, Q denotes a halogen atom, lower alkyl group which may be substituted with halogen atom, general formula (2)         Ar-P-     (2) (wherein Ar denotes a phenyl group or naphthyl group which may have one or more substituents, and P denotes a lower alkylene, lower alkenylene, lower alkynylene, oxygen or sulfur atom), or general formula (3);         L-A-     (3) R denotes a nitro group, trifluoromethyl group, amino group which may be substituted, or general formula (7), R1 denotes an aralkyl group, phenyl group, naphthyl group, 5- or 6-membered heterocycle and its condensed ring (these may have one or more substituents on aromatic ring or heterocycle), hydrogen atom, lower alkyl group which may be substituted with halogen atom or cycloalkyl group, and R2 denotes a hydroxyl group, lower alkoxy group or general formula (6) ], and their addition salts.

  本发明提供了以6，7-不对称二取代的喹喔啉羧酸衍生物及其加成盐为有效成分的对兴奋性氨基酸受体，特别是AMPA受体具有拮抗作用的化合物及其制备工艺，并涉及通式(1)表示的6，7-不对称二取代的喹喔啉羧酸衍生物 [其中，Q 表示卤素原子、可被卤素原子取代的低级烷基、通式 (2) Ar-P- (2) (其中 Ar 表示苯基或萘基，可带有一个或多个取代基，P 表示低级亚烷基、低级亚烯基、低级亚炔基、氧原子或硫原子）或通式（3）； L-A- (3) R 表示硝基、三氟甲基、可被取代的氨基或通式（7）、 R1 表示芳烷基、苯基、萘基、5 或 6 元杂环及其缩合环（可在芳香环或杂环上有一个或多个取代基）、氢原子、可被卤素原子取代的低级烷基或环烷基，R2 表示羟基、低级烷氧基或通式（6）。 ] 以及它们的加成盐。
• 6,7-ASYMMETRICALLY DISUBSTITUTED QUINOXALINECARBOXYLIC ACID DERIVATIVES, ADDITION SALTS THEREOF, AND PROCESSES FOR THE PREPARATION OF BOTH
  申请人：KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1020453B1

  公开（公告）日：2004-05-19
• US6348461B1
  申请人：——

  公开号：US6348461B1

  公开（公告）日：2002-02-19
• Design, synthesis, and AMPA receptor antagonistic activity of a novel 6-nitro-3-oxoquinoxaline-2-carboxylic acid with a substituted phenyl group at the 7 position
  作者：Yasuo Takano、Futoshi Shiga、Jun Asano、Naoki Ando、Hideharu Uchiki、Kazunori Fukuchi、Tsuyosi Anraku

  DOI：10.1016/j.bmc.2005.05.030

  日期：2005.10

  We describe the design, synthesis, and biological properties of a novel series of 7-substituted 6-nitro-3-oxoquinoxaline-2-carboxylic acids. After designing, studying the structure-activity relationships, and evaluating the properties of various compounds, we found that 7-heterocyclic-6-nitro-3-oxoquinoxaline-2-carboxylic acids that contain a substituted phenyl group linked through urethane at the

  我们描述了一系列新型的7-取代的6-硝基-3-氧代喹喔啉-2-羧酸的设计，合成和生物学特性。经过设计，研究结构-活性关系并评估了各种化合物的性能，我们发现7-杂环-6-硝基-3-氧代喹喔啉-2-羧酸含有在7位上通过氨基甲酸酯连接的取代苯基具有良好的丙酸α-氨基-3-羟基-5-甲基异恶唑受体（AMPA-R）拮抗活性。在测试的化合物中，在末端苯基部分具有4-羧基的化合物29p（GRA-293）在体外对AMPA-R表现出高效力和选择性，并且在体内具有良好的神经保护功效。它还显示出良好的水溶性。