benzyl N-[3-[(3S,7E,9Z,12R,16S,19S)-12-benzyl-15-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-formamido-2,6,11,14,18-pentaoxo-9-[[4-tri(propan-2-yl)silyloxyphenyl]methylidene]-1,5,10,13,17-pentazabicyclo[17.3.0]docos-7-en-16-yl]propyl]-N-(N'-phenylmethoxycarbonylcarbamimidoyl)carbamate | 1071768-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: benzyl N-[3-[(3S,7E,9Z,12R,16S,19S)-12-benzyl-15-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-formamido-2,6,11,14,18-pentaoxo-9-[[4-tri(propan-2-yl)silyloxyphenyl]methylidene]-1,5,10,13,17-pentazabicyclo[17.3.0]docos-7-en-16-yl]propyl]-N-(N'-phenylmethoxycarbonylcarbamimidoyl)carbamate
• CAS: 1071768-34-7
• 化学式: C₆₇H₉₁N₉O₁₂Si₂
• 分子量: 1270.68
• InChiKey: VVKRWPISWKNBCJ-RVHLFMSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.37
• 重原子数：
  90
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  279
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-[3-[(3S,7E,9Z,12R,16S,19S)-12-benzyl-15-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-formamido-2,6,11,14,18-pentaoxo-9-[[4-tri(propan-2-yl)silyloxyphenyl]methylidene]-1,5,10,13,17-pentazabicyclo[17.3.0]docos-7-en-16-yl]propyl]-N-(N'-phenylmethoxycarbonylcarbamimidoyl)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以35%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  使用串联主链-延伸-偶联方法的环己酰胺C的全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200802005
• 作为产物：
  描述：

  在 1-羟基苯并三唑 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以25 mg的产率得到benzyl N-[3-[(3S,7E,9Z,12R,16S,19S)-12-benzyl-15-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-formamido-2,6,11,14,18-pentaoxo-9-[[4-tri(propan-2-yl)silyloxyphenyl]methylidene]-1,5,10,13,17-pentazabicyclo[17.3.0]docos-7-en-16-yl]propyl]-N-(N'-phenylmethoxycarbonylcarbamimidoyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  使用串联主链-延伸-偶联方法的环己酰胺C的全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200802005