N-(2-苯甲酰基-6-甲基苯基)乙酰胺 | 60288-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(2-苯甲酰基-6-甲基苯基)乙酰胺
• 英文名称: N-(2-benzoyl-6-methylphenyl)acetamide
• 英文别名: 2-Acetamido-3-methylbenzophenon
• CAS: 60288-18-8
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₂
• 分子量: 253.301
• InChiKey: WDMAPKGNJQNBPR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  145 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  475.9±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.167±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-苯甲酰基-6-甲基苯基)乙酰胺 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (2-amino-3-methylphenyl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Wardrop,A.W.H. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1976, p. 1279 - 1285

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,8-dimethyl-4H-benzo[d][1,3]oxazin-4-one 以79%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WARDROP A. W. H.; SAINSBURY G. L.; HARRISON J. M.; INCH T. D., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, , 1976, NO 12, 1279-1285

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Merging Photoredox with Palladium Catalysis: Decarboxylative <i>ortho</i>-Acylation of Acetanilides with α-Oxocarboxylic Acids under Mild Reaction Conditions
  作者：Chao Zhou、Pinhua Li、Xianjin Zhu、Lei Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b03192

  日期：2015.12.18

  temperature decarboxylative ortho-acylation of acetanilides with α-oxocarboxylic acids has been developed via a novel Eosin Y with Pd dual catalytic system. This dual catalytic reaction shows a broad substrate scope and good functional group tolerance, and an array of ortho-acylacetanilides can be afforded in high yields under mild conditions.

  通过具有Pd双催化体系的新型曙红Y，开发了一种室温下将乙酰苯胺与α-氧代羧酸进行脱羧邻位酰化的方法。这种双重催化反应显示出较宽的底物范围和良好的官能团耐受性，在温和条件下可以高收率获得一系列邻酰基乙酰苯胺。
• Mild Palladium-Catalyzed Oxidative Direct<i>ortho-</i>CH Acylation of Anilides under Aqueous Conditions
  作者：Fruzsina Szabó、János Daru、Dániel Simkó、Tibor Zs. Nagy、András Stirling、Zoltán Novák

  DOI：10.1002/adsc.201200948

  日期：2013.3.11

  Palladium‐catalyzed cross‐dehydrogenative coupling between anilides and aromatic aldehydes was achieved under aqueous conditions. A wide variety of the desired benzophenone derivatives was isolated in good to excellent yield. The reaction rate acceleration effect of acid and detergent has been demonstrated. Mechanistic insight has been obtained from quantum chemical calculations.

  在水性条件下，实现了钯催化的苯甲酸酯和芳族醛之间的交叉脱氢偶联。以良好至优异的产率分离出各种所需的二苯甲酮衍生物。已经证明了酸和去污剂的反应速率加速作用。从量子化学计算中已经获得了机械学的见解。