3-allyloxycarbonyl-2-ethyl-1,3-oxazinane | 1190398-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 3-allyloxycarbonyl-2-ethyl-1,3-oxazinane
• 英文别名: Prop-2-enyl 2-ethyl-1,3-oxazinane-3-carboxylate
• CAS: 1190398-26-5
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₃
• 分子量: 199.25
• InChiKey: RFUUJBVECBMRJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-allyloxycarbonyl-2-ethyl-1,3-oxazinane 、 烯丙基三甲基硅烷 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以98%的产率得到allyl hex-5-en-3-yl(3-hydroxypropyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Ring opening of cyclic N,O-acetals with allyltrimethylsilane under Lewis acidic conditions

  摘要：

  Five and six-membered cyclic N,O-acetals with N-carboxyalkyl and sulfonyl groups undergo clean and high yielding ring opening with allyltrimethylsilane in the presence of strong Lewis acids to give homoallylic amine derivatives. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.07.011
• 作为产物：
  描述：

  丙醛 、 3-(烯丙氧羰基氨基)-1-丙醇 在 amberlyst-15 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到3-allyloxycarbonyl-2-ethyl-1,3-oxazinane
  参考文献：
  名称：

  Ring opening of cyclic N,O-acetals with allyltrimethylsilane under Lewis acidic conditions

  摘要：

  Five and six-membered cyclic N,O-acetals with N-carboxyalkyl and sulfonyl groups undergo clean and high yielding ring opening with allyltrimethylsilane in the presence of strong Lewis acids to give homoallylic amine derivatives. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.07.011