2-naphthylmethyl O-(methyl 2,3-di-O-benzoyl-4-O-levulinoyl-β-D-glucopyranosyluronate)-(1->3)-2-deoxy-2-trichloroacetamido-β-D-galactopyranoside | 890131-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-naphthylmethyl O-(methyl 2,3-di-O-benzoyl-4-O-levulinoyl-β-D-glucopyranosyluronate)-(1->3)-2-deoxy-2-trichloroacetamido-β-D-galactopyranoside
• 英文别名: methyl (2S,3S,4S,5R,6R)-4,5-dibenzoyloxy-6-[(2R,3R,4R,5R,6R)-3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-(naphthalen-2-ylmethoxy)-5-[(2,2,2-trichloroacetyl)amino]oxan-4-yl]oxy-3-(4-oxopentanoyloxy)oxane-2-carboxylate
• CAS: 890131-47-2
• 化学式: C₄₅H₄₄Cl₃NO₁₆
• 分子量: 961.2
• InChiKey: QFKKXIVYAGVSGQ-WTYLZNNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  65
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  229
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-naphthylmethyl O-(methyl 2,3-di-O-benzoyl-4-O-levulinoyl-β-D-glucopyranosyluronate)-(1->3)-2-deoxy-2-trichloroacetamido-β-D-galactopyranoside 在 吡啶 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.33h， 生成 O-(methyl 2,3-di-O-benzoyl-4-O-levulinoyl-β-D-glucopyranosyluronate)-(1->3)-4,6-di-O-chloroacetyl-2-deoxy-2-trichloroacetamido-1-O-trichloroacetimidoyl-α-D-galactopyranose
  参考文献：
  名称：

  从聚合物到尺寸确定的低聚物：制备软骨素寡糖的快捷途径。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200503551
• 作为产物：
  描述：

  2-萘甲醇 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 4 A molecular sieve 、 camphor-10-sulfonic acid 、 sodium methylate 、 溶剂黄146 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 33.5h， 生成 2-naphthylmethyl O-(methyl 2,3-di-O-benzoyl-4-O-levulinoyl-β-D-glucopyranosyluronate)-(1->3)-2-deoxy-2-trichloroacetamido-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  从聚合物到尺寸确定的低聚物：制备软骨素寡糖的快捷途径。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200503551

文献信息

• Efficient and Stereocontrolled Construction of Homo- and Heterogeneously 4- and 6-Sulfated Biotinylated Chondroitin Oligomers
  作者：Aude Vibert、Chrystel Lopin-Bon、Jean-Claude Jacquinet

  DOI：10.1002/ejoc.201100298

  日期：2011.8

  An efficient and stereocontrolled construction of homo- and heterogeneously 4- and 6-sulfated biotinylated chondroitin oligomers has been investigated and is reported for the first time. This procedure allowed the preparation of oligomeric chondroitin derivatives with sulfate groups at specific positions; these should be useful probes for the study of the starting point of the polymerization reaction

  已经研究并首次报道了均质和异质 4 和 6 硫酸化生物素化软骨素低聚物的有效和立体控制结构。该程序允许在特定位置制备具有硫酸根的寡聚软骨素衍生物；这些对于研究聚合反应的起点以及参与硫酸软骨素链生物合成的磺基转移酶的底物特异性是有用的探针。
• From Polymer to Size-Defined Oligomers: A Highly Divergent and Stereocontrolled Construction of Chondroitin Sulfate A, C, D, E, K, L, and M Oligomers from a Single Precursor: Part 2
  作者：Jean-Claude Jacquinet、Chrystel Lopin-Bon、Aude Vibert

  DOI：10.1002/chem.200900741

  日期：2009.9.21

  An efficient, stereocontrolled, and highly divergent approach for the preparation of oligomers of chondroitin sulfate (CS) A, C, D, E, K, L, and M variants, starting from a single precursor easily obtained by semisynthesis from abundant natural polymer is reported for the first time. Common intermediates were designed that allowed the straightforward construction of O‐sulfonated species either on the

  一种有效，立体控制且高度发散的方法，用于制备硫酸软骨素（CS）A，C，D，E，K，L和M变体的低聚物，该方法从容易通过半合成法从丰富的天然聚合物轻松获得的单一前体开始，第一次报告。通用中间体的设计允许在D-半乳糖胺单元（CS-A，-C和-E）或D-葡萄糖醛酸和D-半乳糖胺单元（CS-D和D）上直接构建O磺化的物种CS‐K，‐L和‐M）。该策略代表了成功的改进，并为具有许多相关生物学功能的这种复杂分子的合成带来了确定的答案。