5-Chlor-3-(2-fluorphenyl)-2-isocyanatoindol | 51820-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 5-Chlor-3-(2-fluorphenyl)-2-isocyanatoindol
• 英文别名: 5-chloro-3-(2-fluoro-phenyl)-2-isocyanato-indole；2-Isocyanato-3-(o-fluorophenyl)-5-chloro indole；5-chloro-3-(2-fluorophenyl)-2-isocyanato-1H-indole
• CAS: 51820-36-1
• 化学式: C₁₅H₈ClFN₂O
• 分子量: 286.693
• InChiKey: RZGPWOIIKKEFNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Chlor-3-(2-fluorphenyl)-2-isocyanatoindol 生成 1-fluoro-10-chloro-7H-indolo(2,3-c)isoquinolin-5(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  7 H-indolo[2,3-c]isoquinolines

  摘要：

  新型吲哚异喹啉衍生物的化学式为##STR1##其中R.sub.1和R.sub.4分别为氢、卤素、硝基或C.sub.1-4烷氧基，R.sub.2和R.sub.3分别为氢、C.sub.1-4烷基、C.sub.2-4烯基、C.sub.3-6环烷基-C.sub.1-3烷基或具有下列化学式的基团##STR2##或-A-O-B，其中A为C.sub.1-C.sub.7烷基；R.sub.5和R.sub.6分别为氢或C.sub.1-4烷基，或者与相邻的氮原子一起形成5-或6-成员杂环环，并且B为氢、C.sub.1-4烷基、C.sub.2-4烯基或C.sub.2-4烷酰基，但当R.sub.1和R.sub.4均为氢且R.sub.3为甲基时，则R.sub.2不能为氢，具有强效的抗肿瘤活性。

  公开号：

  US04263304A1

文献信息

• US4263304A
  申请人：——

  公开号：US4263304A

  公开（公告）日：1981-04-21