N²,2',3',5'-tetrabenzoyl-O⁶-nitrophenylethylguanosine | 86137-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物
• 英文名称: N²,2',3',5'-tetrabenzoyl-O⁶-nitrophenylethylguanosine
• CAS: 86137-69-1
• 化学式: C₄₆H₃₆N₆O₁₁
• 分子量: 848.825
• InChiKey: AIKYCZLAMWYZEA-GNECSJIWSA-N

物化性质

• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.81
• 重原子数：
  63.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  213.2
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N²,2',3',5'-tetrabenzoyl-O⁶-nitrophenylethylguanosine 在 氨 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 192.0h， 以57%的产率得到N²-benzoyl-O⁶-p-nitrophenylethylguanosine
  参考文献：
  名称：

  的p -nitrophenylethyl（NPE）组：一种多功能的新的保护基团为磷酸和核苷和核苷酸糖苷配基保护

  摘要：

  描述了用于合成寡核苷酸的新的单体结构单元的合成，该新的单体结构单元通过磷酸三酯方法进行合成，该方法包含对-硝基苯基乙基用于磷酸盐和糖苷配基的保护。在澳在鸟苷的酰胺官能团的阻断6可以通过Mitsunobu反应形成对应的O来实现6 - p -nitrophenylethyl衍生物（4，5，10）。糖保护胸苷（16）和尿苷（17）已经被在澳烷基化4以S Ñ 1型反应通过p在苯，以形成将O碳酸盐-nitrophenylethyl碘化银4 - p -nitrophenylethyl衍生物（18，19）。在-2'-脱氧胞苷（氨基的保护25）和胞苷（26）可以通过1-（直接进行p -nitrophenylethoxycarbonyl） -苯并三唑的DMF，得到相应的氨基甲酸酯（27，28）作为一种新的类型为N 4-酰化胞苷衍生物。p 2'-脱氧腺苷（33）和腺苷（34）中氨基的硝基苯基乙氧基羰基化作用需

  DOI：

  10.1016/0040-4020(84)85103-0
• 作为产物：
  描述：

  2',3',5',N²-tetrabenzoylguanosine 、 对硝基苯乙醇 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 18.0h， 以71%的产率得到N²,2',3',5'-tetrabenzoyl-O⁶-nitrophenylethylguanosine
  参考文献：
  名称：

  的p -nitrophenylethyl（NPE）组：一种多功能的新的保护基团为磷酸和核苷和核苷酸糖苷配基保护

  摘要：

  描述了用于合成寡核苷酸的新的单体结构单元的合成，该新的单体结构单元通过磷酸三酯方法进行合成，该方法包含对-硝基苯基乙基用于磷酸盐和糖苷配基的保护。在澳在鸟苷的酰胺官能团的阻断6可以通过Mitsunobu反应形成对应的O来实现6 - p -nitrophenylethyl衍生物（4，5，10）。糖保护胸苷（16）和尿苷（17）已经被在澳烷基化4以S Ñ 1型反应通过p在苯，以形成将O碳酸盐-nitrophenylethyl碘化银4 - p -nitrophenylethyl衍生物（18，19）。在-2'-脱氧胞苷（氨基的保护25）和胞苷（26）可以通过1-（直接进行p -nitrophenylethoxycarbonyl） -苯并三唑的DMF，得到相应的氨基甲酸酯（27，28）作为一种新的类型为N 4-酰化胞苷衍生物。p 2'-脱氧腺苷（33）和腺苷（34）中氨基的硝基苯基乙氧基羰基化作用需

  DOI：

  10.1016/0040-4020(84)85103-0

文献信息

• Synthesis of O6-p-nitrophenylethyl guanosine and 2′-deoxyguanosine derivatives
  作者：Thomas Trichtinger、Ramamurthy Charubala、Wolfgang Pfleiderer

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81505-1

  日期：1983.1