2,2,2-trichloroethyl 5-tert-butyl-3-(hydroxymethyl)-2-methoxyphenylcarbamate | 1283526-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2,2-trichloroethyl 5-tert-butyl-3-(hydroxymethyl)-2-methoxyphenylcarbamate
• 英文别名: 2,2,2-trichloroethyl N-[5-tert-butyl-3-(hydroxymethyl)-2-methoxyphenyl]carbamate
• CAS: 1283526-54-4
• 化学式: C₁₅H₂₀Cl₃NO₄
• 分子量: 384.687
• InChiKey: WBIDGJYRIGSVKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基茚 、 2,2,2-trichloroethyl 5-tert-butyl-3-(hydroxymethyl)-2-methoxyphenylcarbamate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-(5-tert-butyl-3-(hydroxymethyl)-2-methoxyphenyl)-3-(2,3-dihydro-1H-indene-2-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  2,3-DIHYDRO-1H-INDENE-2-YL UREA DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL APPLICATION OF SAME

  摘要：

  一种2,3-二氢-1H-茚-2-基脲衍生物，由式(Ia)表示或其药学上可接受的盐：

  公开号：

  US20120184735A1
• 作为产物：
  描述：

  5-叔丁基-2-羟基苯甲醛 在 palladium 10% on activated carbon sodium tetrahydroborate 、 nitronium tetrafluoborate 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 30.59h， 生成 2,2,2-trichloroethyl 5-tert-butyl-3-(hydroxymethyl)-2-methoxyphenylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  2,3-DIHYDRO-1H-INDENE-2-YL UREA DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL APPLICATION OF SAME

  摘要：

  一种2,3-二氢-1H-茚-2-基脲衍生物，由式(Ia)表示或其药学上可接受的盐：

  公开号：

  US20120184735A1

文献信息

• 2,3-dihydro-1H-indene-2-yl urea derivative and pharmaceutical application of same
  申请人：Kaneko Hiroaki

  公开号：US08653304B2

  公开（公告）日：2014-02-18

  A 2,3-dihydro-1H-indene-2-yl urea represented by Formula (Ia) or a pharmaceutically acceptable salt thereof:

  一种由式(Ia)表示的2,3-二氢-1H-茚-2-基脲或其药学上可接受的盐：
• 2,3-DIHYDRO-1H-INDENE-2-YLUREA DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL APPLICATION OF SAME
  申请人：Toray Industries, Inc.

  公开号：EP2484661B1

  公开（公告）日：2017-04-26
• US8653304B2
  申请人：——

  公开号：US8653304B2

  公开（公告）日：2014-02-18