4,5-dibromo-1-[(6-chloro-1,3-benzodioxol-5-yl)-methyl]-1h-imidazole-2-carboxaldehyde | 190717-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 4,5-dibromo-1-[(6-chloro-1,3-benzodioxol-5-yl)-methyl]-1h-imidazole-2-carboxaldehyde
• 英文别名: 4,5-dibromo-1-[(6-chloro-1,3-benzodioxol-5-yl)methyl]imidazole-2-carbaldehyde
• CAS: 190717-21-6
• 化学式: C₁₂H₇Br₂ClN₂O₃
• 分子量: 422.46
• InChiKey: PUXBPFVCVHOXAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-dibromo-1-[(6-chloro-1,3-benzodioxol-5-yl)-methyl]-1h-imidazole-2-carboxaldehyde 、 甲苯 、 乙二醇 在 saturated solution 、 碳酸氢钠 、 乙酸乙酯 、 氯化钠 作用下， 以 异丙醚 为溶剂， 反应 16.0h， 以In this way 13.5 g of expected product (solid) is obtained的产率得到4,5-dibromo-1-[(6-chloro-1,3-benzodioxol-5-yl) methyl]-2-(1,3-dioxolan-2yl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Imidazole n-benzyldioxol derivatives, method for preparing same,

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新产品：##STR1## 其中：R.sub.1代表烷基，可选地被杂原子替代或环烷基中断，R.sub.2; R.sub.3都代表或携带酸性功能或酸性等构功能，Y代表苯基，特别是被二氧杂环基取代，这些产品以所有异构体形式和盐形式作为药物。

  公开号：

  US06143774A1
• 作为产物：
  描述：

  1-((6-chloro-1,3-benzodioxol-5-yl) methyl)-2,4,5-tribromo-1H-imidazole 、 二氯甲烷 、 、 乙基溴化镁 、 盐酸 、 乙醚 在 乙酸乙酯 、 氯化钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.33h， 以In this way 14.5 g of expected product is obtained的产率得到4,5-dibromo-1-[(6-chloro-1,3-benzodioxol-5-yl)-methyl]-1h-imidazole-2-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Imidazole n-benzyldioxol derivatives, method for preparing same,

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新产品：##STR1## 其中：R.sub.1代表烷基，可选地被杂原子替代或环烷基中断，R.sub.2; R.sub.3都代表或携带酸性功能或酸性等构功能，Y代表苯基，特别是被二氧杂环基取代，这些产品以所有异构体形式和盐形式作为药物。

  公开号：

  US06143774A1

文献信息

• NOUVEAUX DERIVES D'IMIDAZOLE N-BENZYLDIOXOL, LEUR PROCEDE DE PREPARATION, INTERMEDIAIRES OBTENUS, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES D'ENDOTHELINE
  申请人：HOECHST MARION ROUSSEL

  公开号：EP0861247A1

  公开（公告）日：1998-09-02
• US6143774A
  申请人：——

  公开号：US6143774A

  公开（公告）日：2000-11-07
• [EN] NOVEL IMIDAZOLE N-BENZYLDIOXOL DERIVATIVES, METHOD FOR PREPARING SAME, RESULTING INTERMEDIATES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USE OF SAID DERIVATIVES AS ENDOTHELIN ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES D'IMIDAZOLE N-BENZYLDIOXOL, LEUR PROCEDE DE PREPARATION, INTERMEDIAIRES OBTENUS, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES D'ENDOTHELINE
  申请人：HOECHST MARION ROUSSEL

  公开号：WO1997017339A1

  公开（公告）日：1997-05-15

  (EN) Novel compounds of formula (I), wherein R1 is optionally substituted alkyl or cycloalkyl optionally interrupted by heteroatoms, both of R2 and R3 are or carry an acid isostere or acid function, and Y is phenyl particularly substituted by a dioxol radical, said compounds being in all isomeric and salt forms, for use as drugs.(FR) L'invention concerne les nouveaux produits de formule (I) dans lesquels R1 représente alkyle, éventuellement substitué ou cycloalkyle éventuellement interrompu par hétéroatomes, R2, R3 représentent ou portent tous deux une fonction acide ou isostère d'acide, et Y représente phényle substitué notamment par un radical dioxol, ces produits étant sous toutes les formes isomères et les sels, à titre de médicaments.