(2S,6R)-1-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]-6-[(4-methoxybenzyl)oxy]-3-(phenylsulfonyl)-2,5,5-trimethyl-oct-7-en-4-ol | 366454-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,6R)-1-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]-6-[(4-methoxybenzyl)oxy]-3-(phenylsulfonyl)-2,5,5-trimethyl-oct-7-en-4-ol
• CAS: 366454-93-5
• 化学式: C₄₁H₅₂O₆SSi
• 分子量: 701.012
• InChiKey: AFGFNBVOVNMPAH-NLDUIMRMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.21
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  82.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,6R)-1-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]-6-[(4-methoxybenzyl)oxy]-3-(phenylsulfonyl)-2,5,5-trimethyl-oct-7-en-4-ol 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2S,6R)-1-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]-6-[(4-methoxybenzyl)oxy]-3-(phenylsulfonyl)-2,5,5-trimethyloct-7-en-4-one
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Polycavernoside A, A Lethal Toxin of the Red Alga Polycavernosa tsudai

  摘要：

  Two approaches to the synthesis of the aglycon 120 of polycavernoside A (1) were developed, only one of which was completed. The successful "second-generation" route assembled the aglycon seco acids 102 and 106 via Nozaki-Hiyama-Kishi coupling of aldehyde 70, prepared from methyl (S)3-hydroxy-2-methylpropionate (72) and (S)-pantolactone (73), with vinyl bromide 71. The latter was obtained from a sequence which commenced from the silyl ether 24 of 3-hydroxypropionaldehyde and entailed cyclization of (Z)-zeta -hydroxy-alpha,beta-unsaturated ester 82. Regioselective Yamaguchi lactonization of trihydroxycarboxylic acids 102 and 106 and subsequent functional-group adjustments led to macrolactone 120, to which the fucopyranosylxylopyranoside moiety was attached. Stille coupling of the glycosidated aglycon 128 with dienylstannane 129 furnished polycavernoside A in a synthesis for which the longest linear sequence was 25 steps. The overall yield to lactone 120 was 4.7%.

  DOI：

  10.1021/jo0503862
• 作为产物：
  描述：

  (3R)-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,2-dimethylpent-4-en-1-ol 在 正丁基锂 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 (2S,6R)-1-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]-6-[(4-methoxybenzyl)oxy]-3-(phenylsulfonyl)-2,5,5-trimethyl-oct-7-en-4-ol
  参考文献：
  名称：

  通过三羟基羧酸的选择性大环内酯化来完全合成海洋毒素聚卡维诺糖苷A。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja011256n